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A Study of Ramucirumab (LY3009806) in Participants With Advanced Liver Cancer

2018年5月3日 更新者:Eli Lilly and Company

Phase 1b Study of 5-FU/FA and Oxaliplatin (FOLFOX4) Plus Ramucirumab (LY3009806) in Patients With Advanced Hepatocellular Carcinoma

The main purpose of this study is to determine if the advised dose of ramucirumab is safe to be taken with chemotherapy treatment in participants with advanced liver tumors.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

8

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tainan、台湾、70403
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Taipei、台湾、10048
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Taoyuan City、台湾、33305
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Histological or cytological diagnosis of hepatocellular carcinoma (HCC) or imaging findings consistent with HCC in a participant with liver cirrhosis and alpha-fetoprotein > 200 nanogram per milliliter
  • At least 1 measurable or non-measurable lesion
  • Child-Pugh A
  • Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLC) stage C or BCLC stage B not amenable to locoregional therapy or refractory to locoregional therapy
  • Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status of 0 or 1
  • Have not received previous systemic therapy for advanced HCC
  • Have resolution to Grade ≤1 of all clinically significant toxic effects of prior locoregional therapy
  • Adequate organ function including: Absolute neutrophil coun t≥1.5×109/liter (L), hemoglobin ≥9 gram/deciliter, and platelets ≥90×109/L; Total bilirubin level ≤1.5 the upper limit of the normal range (ULN), aspartate transaminase and alanine transaminase ≤5 ULN, albumin >28 gram/L; Serum creatinine level ≤1.5 ULN; or calculated serum creatinine clearance ≥50 milliliter/minute; International Normalized Ratio≤1.5 and partial thromboplastin time ≤5 seconds above ULN
  • The urinary protein is ≤ 1+. If ≥ 2+ proteinuria, the 24-hour urine protein is <1000 milligram
  • An estimated life expectancy of at least 12 weeks

Exclusion Criteria:

  • Received any investigational therapy or non-approved drug within 28 days prior to enrollment
  • Undergone major surgery within 28 days prior to enrollment, or undergone central venous access device placement within 7 days prior to enrollment
  • Undergone hepatic locoregional therapy within 28 days prior to enrollment
  • Undergone radiation to any nonhepatic site within 14 days prior to enrollment
  • Prior liver transplant
  • Fibrolamellar carcinoma or cholangiocellular carcinoma
  • Received any transfusion, blood component preparation, erythropoietin, albumin preparation, or granulocyte-colony stimulating factors within 14 days prior to enrollment
  • Receiving therapeutic anticoagulation with warfarin, low-molecular weight heparin, or similar agents
  • Receiving ongoing therapy with nonsteroidal anti-inflammatory agents or other antiplatelet agents.
  • Known human immunodeficiency virus infection or acquired immunodeficiency syndrome-related illness
  • Active or uncontrolled clinically serious infection
  • Uncontrolled thrombotic or hemorrhagic disorder
  • Serious or nonhealing wound, ulcer, or bone fracture within 28 days prior to enrollment
  • History of gastrointestinal perforation or obstruction
  • History of or current hepatic encephalopathy or current clinically meaningful ascites
  • Known allergy to monoclonal antibody, fluorouracil, oxaliplatin or their excipients
  • Interstitial pneumonia or interstitial fibrosis of the lung
  • Central nervous system metastases or carcinomatous meningitis
  • Known history of dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency
  • Symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, or symptomatic or poorly controlled cardiac arrhythmia
  • Experienced any arterial thromboembolic event
  • Uncontrolled arterial hypertension
  • Grade 3-4 venous thromboembolic events occurring within 3 months prior to enrollment
  • Experienced any grade 3-4 gastrointestinal bleeding or any variceal bleeding episode in the 3 months prior to enrollment requiring transfusion, endoscopic or operative intervention
  • Esophageal or gastric varices that require immediate intervention or represent a high bleeding risk
  • Pre-existing grade ≥ 2 motor or sensory neuropathy

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Ramucirumab + FOLFOX4

8 milligram/kilogram (mg/kg) ramucirumab given intravenously (IV) on Day 1 followed by FOLFOX4 (folinic acid + fluorouracil + oxaliplatin chemotherapy regimen) given IV on Day 1 of 2 week cycles:

FOLFOX4 every 2 weeks:

85 milligram per square meter (mg/m²) oxaliplatin IV on Day 1 200 mg/m² folinic acid(FA) IV on days 1 and 2 400 mg/m² 5-FU bolus on days 1 and 2 600 mg/m2 5-FU 22-h continuous infusion on Days 1 and 2

Participants may continue to receive treatment until discontinuation criteria are met.

投与された IV.
他の名前:
  • LY3009806
  • IMC-1121B
Administered IV.
他の名前:
  • FOLFOX4 (leucovorin + fluorouracil + oxaliplatin)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Number of Participants With One or More Serious Adverse Event(s) (SAEs) Considered by the Investigator to be Related to Study Drug Administration
時間枠:Baseline through study completion (Up To 8 Months)
A summary of other non-serious Adverse Events (AEs), and all Serious Adverse Events (SAE's), regardless of causality, is located in the Reported Adverse Events section.
Baseline through study completion (Up To 8 Months)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Pharmacokinetics (PK): Maximum Concentration (Cmax) of Ramucirumab
時間枠:Cycle 1 and Cycle 3: 0,1.0,1.5,2.0,3.0,5.0,24.0,48.0,168.0,336.0 hours
Maximum Concentration (Cmax)
Cycle 1 and Cycle 3: 0,1.0,1.5,2.0,3.0,5.0,24.0,48.0,168.0,336.0 hours
PK:Area Under the Concentration-Time Curve (AUC[0-∞]) of Ramucirumab
時間枠:Cycle 1 and Cycle 3: 0,1.0,1.5,2.0,3.0,5.0,24.0,48.0,168.0,336.0 hours
Area under the concentration-time curve.
Cycle 1 and Cycle 3: 0,1.0,1.5,2.0,3.0,5.0,24.0,48.0,168.0,336.0 hours
Number of Participants With Anti-Ramucirumab Antibodies
時間枠:Baseline through 6.1 Months
Baseline through 6.1 Months
Percentage of Participants With Best Response of Complete Response (CR) or Partial Response (PR) (Overall Response Rate [ORR])
時間枠:Response to Disease Progression or Death (Up To 7 Months)

Response was defined using Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST, version[v] 1.1) criteria.CR was defined as the disappearance of all target and non-target lesions and all target and non-target lymph nodes were non-pathological or normal in size [<10 millimeter (mm) short axis]. PR is at least a 30% decrease in the sum of diameter of target lesions, taking as reference the baseline sum diameters. Progressive Disease(PD): At least a 20% increase in the sum of the diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (including the baseline sum if that is the smallest).In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm. The appearance of one or more new lesions is also considered progression.

Percentage of participants with CR or PR= (number of participants whose best overall response was CR or PR)/(number of participants treated)*100.

Response to Disease Progression or Death (Up To 7 Months)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年4月1日

一次修了 (実際)

2016年9月1日

研究の完了 (実際)

2016年9月1日

試験登録日

最初に提出

2014年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年2月20日

最初の投稿 (見積もり)

2014年2月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年11月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年5月3日

最終確認日

2017年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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