Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Study of Ramucirumab (LY3009806) in Participants With Advanced Liver Cancer

torstai 3. toukokuuta 2018 päivittänyt: Eli Lilly and Company

Phase 1b Study of 5-FU/FA and Oxaliplatin (FOLFOX4) Plus Ramucirumab (LY3009806) in Patients With Advanced Hepatocellular Carcinoma

The main purpose of this study is to determine if the advised dose of ramucirumab is safe to be taken with chemotherapy treatment in participants with advanced liver tumors.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

8

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Tainan, Taiwan, 70403
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Taipei, Taiwan, 10048
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Taoyuan City, Taiwan, 33305
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Histological or cytological diagnosis of hepatocellular carcinoma (HCC) or imaging findings consistent with HCC in a participant with liver cirrhosis and alpha-fetoprotein > 200 nanogram per milliliter
  • At least 1 measurable or non-measurable lesion
  • Child-Pugh A
  • Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLC) stage C or BCLC stage B not amenable to locoregional therapy or refractory to locoregional therapy
  • Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status of 0 or 1
  • Have not received previous systemic therapy for advanced HCC
  • Have resolution to Grade ≤1 of all clinically significant toxic effects of prior locoregional therapy
  • Adequate organ function including: Absolute neutrophil coun t≥1.5×109/liter (L), hemoglobin ≥9 gram/deciliter, and platelets ≥90×109/L; Total bilirubin level ≤1.5 the upper limit of the normal range (ULN), aspartate transaminase and alanine transaminase ≤5 ULN, albumin >28 gram/L; Serum creatinine level ≤1.5 ULN; or calculated serum creatinine clearance ≥50 milliliter/minute; International Normalized Ratio≤1.5 and partial thromboplastin time ≤5 seconds above ULN
  • The urinary protein is ≤ 1+. If ≥ 2+ proteinuria, the 24-hour urine protein is <1000 milligram
  • An estimated life expectancy of at least 12 weeks

Exclusion Criteria:

  • Received any investigational therapy or non-approved drug within 28 days prior to enrollment
  • Undergone major surgery within 28 days prior to enrollment, or undergone central venous access device placement within 7 days prior to enrollment
  • Undergone hepatic locoregional therapy within 28 days prior to enrollment
  • Undergone radiation to any nonhepatic site within 14 days prior to enrollment
  • Prior liver transplant
  • Fibrolamellar carcinoma or cholangiocellular carcinoma
  • Received any transfusion, blood component preparation, erythropoietin, albumin preparation, or granulocyte-colony stimulating factors within 14 days prior to enrollment
  • Receiving therapeutic anticoagulation with warfarin, low-molecular weight heparin, or similar agents
  • Receiving ongoing therapy with nonsteroidal anti-inflammatory agents or other antiplatelet agents.
  • Known human immunodeficiency virus infection or acquired immunodeficiency syndrome-related illness
  • Active or uncontrolled clinically serious infection
  • Uncontrolled thrombotic or hemorrhagic disorder
  • Serious or nonhealing wound, ulcer, or bone fracture within 28 days prior to enrollment
  • History of gastrointestinal perforation or obstruction
  • History of or current hepatic encephalopathy or current clinically meaningful ascites
  • Known allergy to monoclonal antibody, fluorouracil, oxaliplatin or their excipients
  • Interstitial pneumonia or interstitial fibrosis of the lung
  • Central nervous system metastases or carcinomatous meningitis
  • Known history of dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency
  • Symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, or symptomatic or poorly controlled cardiac arrhythmia
  • Experienced any arterial thromboembolic event
  • Uncontrolled arterial hypertension
  • Grade 3-4 venous thromboembolic events occurring within 3 months prior to enrollment
  • Experienced any grade 3-4 gastrointestinal bleeding or any variceal bleeding episode in the 3 months prior to enrollment requiring transfusion, endoscopic or operative intervention
  • Esophageal or gastric varices that require immediate intervention or represent a high bleeding risk
  • Pre-existing grade ≥ 2 motor or sensory neuropathy

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ramucirumab + FOLFOX4

8 milligram/kilogram (mg/kg) ramucirumab given intravenously (IV) on Day 1 followed by FOLFOX4 (folinic acid + fluorouracil + oxaliplatin chemotherapy regimen) given IV on Day 1 of 2 week cycles:

FOLFOX4 every 2 weeks:

85 milligram per square meter (mg/m²) oxaliplatin IV on Day 1 200 mg/m² folinic acid(FA) IV on days 1 and 2 400 mg/m² 5-FU bolus on days 1 and 2 600 mg/m2 5-FU 22-h continuous infusion on Days 1 and 2

Participants may continue to receive treatment until discontinuation criteria are met.

Annettu IV.
Muut nimet:
  • LY3009806
  • IMC-1121B
Administered IV.
Muut nimet:
  • FOLFOX4 (leucovorin + fluorouracil + oxaliplatin)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Number of Participants With One or More Serious Adverse Event(s) (SAEs) Considered by the Investigator to be Related to Study Drug Administration
Aikaikkuna: Baseline through study completion (Up To 8 Months)
A summary of other non-serious Adverse Events (AEs), and all Serious Adverse Events (SAE's), regardless of causality, is located in the Reported Adverse Events section.
Baseline through study completion (Up To 8 Months)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pharmacokinetics (PK): Maximum Concentration (Cmax) of Ramucirumab
Aikaikkuna: Cycle 1 and Cycle 3: 0,1.0,1.5,2.0,3.0,5.0,24.0,48.0,168.0,336.0 hours
Maximum Concentration (Cmax)
Cycle 1 and Cycle 3: 0,1.0,1.5,2.0,3.0,5.0,24.0,48.0,168.0,336.0 hours
PK:Area Under the Concentration-Time Curve (AUC[0-∞]) of Ramucirumab
Aikaikkuna: Cycle 1 and Cycle 3: 0,1.0,1.5,2.0,3.0,5.0,24.0,48.0,168.0,336.0 hours
Area under the concentration-time curve.
Cycle 1 and Cycle 3: 0,1.0,1.5,2.0,3.0,5.0,24.0,48.0,168.0,336.0 hours
Number of Participants With Anti-Ramucirumab Antibodies
Aikaikkuna: Baseline through 6.1 Months
Baseline through 6.1 Months
Percentage of Participants With Best Response of Complete Response (CR) or Partial Response (PR) (Overall Response Rate [ORR])
Aikaikkuna: Response to Disease Progression or Death (Up To 7 Months)

Response was defined using Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST, version[v] 1.1) criteria.CR was defined as the disappearance of all target and non-target lesions and all target and non-target lymph nodes were non-pathological or normal in size [<10 millimeter (mm) short axis]. PR is at least a 30% decrease in the sum of diameter of target lesions, taking as reference the baseline sum diameters. Progressive Disease(PD): At least a 20% increase in the sum of the diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (including the baseline sum if that is the smallest).In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm. The appearance of one or more new lesions is also considered progression.

Percentage of participants with CR or PR= (number of participants whose best overall response was CR or PR)/(number of participants treated)*100.

Response to Disease Progression or Death (Up To 7 Months)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. helmikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. helmikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 21. helmikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 21. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. toukokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa