Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Study of Ramucirumab (LY3009806) in Participants With Advanced Liver Cancer

3. května 2018 aktualizováno: Eli Lilly and Company

Phase 1b Study of 5-FU/FA and Oxaliplatin (FOLFOX4) Plus Ramucirumab (LY3009806) in Patients With Advanced Hepatocellular Carcinoma

The main purpose of this study is to determine if the advised dose of ramucirumab is safe to be taken with chemotherapy treatment in participants with advanced liver tumors.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

8

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Tainan, Tchaj-wan, 70403
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Taipei, Tchaj-wan, 10048
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Taoyuan City, Tchaj-wan, 33305
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Histological or cytological diagnosis of hepatocellular carcinoma (HCC) or imaging findings consistent with HCC in a participant with liver cirrhosis and alpha-fetoprotein > 200 nanogram per milliliter
  • At least 1 measurable or non-measurable lesion
  • Child-Pugh A
  • Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLC) stage C or BCLC stage B not amenable to locoregional therapy or refractory to locoregional therapy
  • Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status of 0 or 1
  • Have not received previous systemic therapy for advanced HCC
  • Have resolution to Grade ≤1 of all clinically significant toxic effects of prior locoregional therapy
  • Adequate organ function including: Absolute neutrophil coun t≥1.5×109/liter (L), hemoglobin ≥9 gram/deciliter, and platelets ≥90×109/L; Total bilirubin level ≤1.5 the upper limit of the normal range (ULN), aspartate transaminase and alanine transaminase ≤5 ULN, albumin >28 gram/L; Serum creatinine level ≤1.5 ULN; or calculated serum creatinine clearance ≥50 milliliter/minute; International Normalized Ratio≤1.5 and partial thromboplastin time ≤5 seconds above ULN
  • The urinary protein is ≤ 1+. If ≥ 2+ proteinuria, the 24-hour urine protein is <1000 milligram
  • An estimated life expectancy of at least 12 weeks

Exclusion Criteria:

  • Received any investigational therapy or non-approved drug within 28 days prior to enrollment
  • Undergone major surgery within 28 days prior to enrollment, or undergone central venous access device placement within 7 days prior to enrollment
  • Undergone hepatic locoregional therapy within 28 days prior to enrollment
  • Undergone radiation to any nonhepatic site within 14 days prior to enrollment
  • Prior liver transplant
  • Fibrolamellar carcinoma or cholangiocellular carcinoma
  • Received any transfusion, blood component preparation, erythropoietin, albumin preparation, or granulocyte-colony stimulating factors within 14 days prior to enrollment
  • Receiving therapeutic anticoagulation with warfarin, low-molecular weight heparin, or similar agents
  • Receiving ongoing therapy with nonsteroidal anti-inflammatory agents or other antiplatelet agents.
  • Known human immunodeficiency virus infection or acquired immunodeficiency syndrome-related illness
  • Active or uncontrolled clinically serious infection
  • Uncontrolled thrombotic or hemorrhagic disorder
  • Serious or nonhealing wound, ulcer, or bone fracture within 28 days prior to enrollment
  • History of gastrointestinal perforation or obstruction
  • History of or current hepatic encephalopathy or current clinically meaningful ascites
  • Known allergy to monoclonal antibody, fluorouracil, oxaliplatin or their excipients
  • Interstitial pneumonia or interstitial fibrosis of the lung
  • Central nervous system metastases or carcinomatous meningitis
  • Known history of dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency
  • Symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, or symptomatic or poorly controlled cardiac arrhythmia
  • Experienced any arterial thromboembolic event
  • Uncontrolled arterial hypertension
  • Grade 3-4 venous thromboembolic events occurring within 3 months prior to enrollment
  • Experienced any grade 3-4 gastrointestinal bleeding or any variceal bleeding episode in the 3 months prior to enrollment requiring transfusion, endoscopic or operative intervention
  • Esophageal or gastric varices that require immediate intervention or represent a high bleeding risk
  • Pre-existing grade ≥ 2 motor or sensory neuropathy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Ramucirumab + FOLFOX4

8 milligram/kilogram (mg/kg) ramucirumab given intravenously (IV) on Day 1 followed by FOLFOX4 (folinic acid + fluorouracil + oxaliplatin chemotherapy regimen) given IV on Day 1 of 2 week cycles:

FOLFOX4 every 2 weeks:

85 milligram per square meter (mg/m²) oxaliplatin IV on Day 1 200 mg/m² folinic acid(FA) IV on days 1 and 2 400 mg/m² 5-FU bolus on days 1 and 2 600 mg/m2 5-FU 22-h continuous infusion on Days 1 and 2

Participants may continue to receive treatment until discontinuation criteria are met.

Podáno IV.
Ostatní jména:
  • LY3009806
  • IMC-1121B
Administered IV.
Ostatní jména:
  • FOLFOX4 (leucovorin + fluorouracil + oxaliplatin)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Number of Participants With One or More Serious Adverse Event(s) (SAEs) Considered by the Investigator to be Related to Study Drug Administration
Časové okno: Baseline through study completion (Up To 8 Months)
A summary of other non-serious Adverse Events (AEs), and all Serious Adverse Events (SAE's), regardless of causality, is located in the Reported Adverse Events section.
Baseline through study completion (Up To 8 Months)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pharmacokinetics (PK): Maximum Concentration (Cmax) of Ramucirumab
Časové okno: Cycle 1 and Cycle 3: 0,1.0,1.5,2.0,3.0,5.0,24.0,48.0,168.0,336.0 hours
Maximum Concentration (Cmax)
Cycle 1 and Cycle 3: 0,1.0,1.5,2.0,3.0,5.0,24.0,48.0,168.0,336.0 hours
PK:Area Under the Concentration-Time Curve (AUC[0-∞]) of Ramucirumab
Časové okno: Cycle 1 and Cycle 3: 0,1.0,1.5,2.0,3.0,5.0,24.0,48.0,168.0,336.0 hours
Area under the concentration-time curve.
Cycle 1 and Cycle 3: 0,1.0,1.5,2.0,3.0,5.0,24.0,48.0,168.0,336.0 hours
Number of Participants With Anti-Ramucirumab Antibodies
Časové okno: Baseline through 6.1 Months
Baseline through 6.1 Months
Percentage of Participants With Best Response of Complete Response (CR) or Partial Response (PR) (Overall Response Rate [ORR])
Časové okno: Response to Disease Progression or Death (Up To 7 Months)

Response was defined using Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST, version[v] 1.1) criteria.CR was defined as the disappearance of all target and non-target lesions and all target and non-target lymph nodes were non-pathological or normal in size [<10 millimeter (mm) short axis]. PR is at least a 30% decrease in the sum of diameter of target lesions, taking as reference the baseline sum diameters. Progressive Disease(PD): At least a 20% increase in the sum of the diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (including the baseline sum if that is the smallest).In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm. The appearance of one or more new lesions is also considered progression.

Percentage of participants with CR or PR= (number of participants whose best overall response was CR or PR)/(number of participants treated)*100.

Response to Disease Progression or Death (Up To 7 Months)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. února 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. února 2014

První zveřejněno (Odhad)

21. února 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. listopadu 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. května 2018

Naposledy ověřeno

1. září 2017

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Karcinom, Hepatocelulární

Klinické studie na Ramucirumab

Předplatit