Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

A Study of Ramucirumab (LY3009806) in Participants With Advanced Liver Cancer

3 maggio 2018 aggiornato da: Eli Lilly and Company

Phase 1b Study of 5-FU/FA and Oxaliplatin (FOLFOX4) Plus Ramucirumab (LY3009806) in Patients With Advanced Hepatocellular Carcinoma

The main purpose of this study is to determine if the advised dose of ramucirumab is safe to be taken with chemotherapy treatment in participants with advanced liver tumors.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

8

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Tainan, Taiwan, 70403
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Taipei, Taiwan, 10048
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Taoyuan City, Taiwan, 33305
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Histological or cytological diagnosis of hepatocellular carcinoma (HCC) or imaging findings consistent with HCC in a participant with liver cirrhosis and alpha-fetoprotein > 200 nanogram per milliliter
  • At least 1 measurable or non-measurable lesion
  • Child-Pugh A
  • Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLC) stage C or BCLC stage B not amenable to locoregional therapy or refractory to locoregional therapy
  • Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status of 0 or 1
  • Have not received previous systemic therapy for advanced HCC
  • Have resolution to Grade ≤1 of all clinically significant toxic effects of prior locoregional therapy
  • Adequate organ function including: Absolute neutrophil coun t≥1.5×109/liter (L), hemoglobin ≥9 gram/deciliter, and platelets ≥90×109/L; Total bilirubin level ≤1.5 the upper limit of the normal range (ULN), aspartate transaminase and alanine transaminase ≤5 ULN, albumin >28 gram/L; Serum creatinine level ≤1.5 ULN; or calculated serum creatinine clearance ≥50 milliliter/minute; International Normalized Ratio≤1.5 and partial thromboplastin time ≤5 seconds above ULN
  • The urinary protein is ≤ 1+. If ≥ 2+ proteinuria, the 24-hour urine protein is <1000 milligram
  • An estimated life expectancy of at least 12 weeks

Exclusion Criteria:

  • Received any investigational therapy or non-approved drug within 28 days prior to enrollment
  • Undergone major surgery within 28 days prior to enrollment, or undergone central venous access device placement within 7 days prior to enrollment
  • Undergone hepatic locoregional therapy within 28 days prior to enrollment
  • Undergone radiation to any nonhepatic site within 14 days prior to enrollment
  • Prior liver transplant
  • Fibrolamellar carcinoma or cholangiocellular carcinoma
  • Received any transfusion, blood component preparation, erythropoietin, albumin preparation, or granulocyte-colony stimulating factors within 14 days prior to enrollment
  • Receiving therapeutic anticoagulation with warfarin, low-molecular weight heparin, or similar agents
  • Receiving ongoing therapy with nonsteroidal anti-inflammatory agents or other antiplatelet agents.
  • Known human immunodeficiency virus infection or acquired immunodeficiency syndrome-related illness
  • Active or uncontrolled clinically serious infection
  • Uncontrolled thrombotic or hemorrhagic disorder
  • Serious or nonhealing wound, ulcer, or bone fracture within 28 days prior to enrollment
  • History of gastrointestinal perforation or obstruction
  • History of or current hepatic encephalopathy or current clinically meaningful ascites
  • Known allergy to monoclonal antibody, fluorouracil, oxaliplatin or their excipients
  • Interstitial pneumonia or interstitial fibrosis of the lung
  • Central nervous system metastases or carcinomatous meningitis
  • Known history of dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency
  • Symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, or symptomatic or poorly controlled cardiac arrhythmia
  • Experienced any arterial thromboembolic event
  • Uncontrolled arterial hypertension
  • Grade 3-4 venous thromboembolic events occurring within 3 months prior to enrollment
  • Experienced any grade 3-4 gastrointestinal bleeding or any variceal bleeding episode in the 3 months prior to enrollment requiring transfusion, endoscopic or operative intervention
  • Esophageal or gastric varices that require immediate intervention or represent a high bleeding risk
  • Pre-existing grade ≥ 2 motor or sensory neuropathy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Ramucirumab + FOLFOX4

8 milligram/kilogram (mg/kg) ramucirumab given intravenously (IV) on Day 1 followed by FOLFOX4 (folinic acid + fluorouracil + oxaliplatin chemotherapy regimen) given IV on Day 1 of 2 week cycles:

FOLFOX4 every 2 weeks:

85 milligram per square meter (mg/m²) oxaliplatin IV on Day 1 200 mg/m² folinic acid(FA) IV on days 1 and 2 400 mg/m² 5-FU bolus on days 1 and 2 600 mg/m2 5-FU 22-h continuous infusion on Days 1 and 2

Participants may continue to receive treatment until discontinuation criteria are met.

Amministrato IV.
Altri nomi:
  • LY3009806
  • IMC-1121B
Administered IV.
Altri nomi:
  • FOLFOX4 (leucovorin + fluorouracil + oxaliplatin)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of Participants With One or More Serious Adverse Event(s) (SAEs) Considered by the Investigator to be Related to Study Drug Administration
Lasso di tempo: Baseline through study completion (Up To 8 Months)
A summary of other non-serious Adverse Events (AEs), and all Serious Adverse Events (SAE's), regardless of causality, is located in the Reported Adverse Events section.
Baseline through study completion (Up To 8 Months)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pharmacokinetics (PK): Maximum Concentration (Cmax) of Ramucirumab
Lasso di tempo: Cycle 1 and Cycle 3: 0,1.0,1.5,2.0,3.0,5.0,24.0,48.0,168.0,336.0 hours
Maximum Concentration (Cmax)
Cycle 1 and Cycle 3: 0,1.0,1.5,2.0,3.0,5.0,24.0,48.0,168.0,336.0 hours
PK:Area Under the Concentration-Time Curve (AUC[0-∞]) of Ramucirumab
Lasso di tempo: Cycle 1 and Cycle 3: 0,1.0,1.5,2.0,3.0,5.0,24.0,48.0,168.0,336.0 hours
Area under the concentration-time curve.
Cycle 1 and Cycle 3: 0,1.0,1.5,2.0,3.0,5.0,24.0,48.0,168.0,336.0 hours
Number of Participants With Anti-Ramucirumab Antibodies
Lasso di tempo: Baseline through 6.1 Months
Baseline through 6.1 Months
Percentage of Participants With Best Response of Complete Response (CR) or Partial Response (PR) (Overall Response Rate [ORR])
Lasso di tempo: Response to Disease Progression or Death (Up To 7 Months)

Response was defined using Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST, version[v] 1.1) criteria.CR was defined as the disappearance of all target and non-target lesions and all target and non-target lymph nodes were non-pathological or normal in size [<10 millimeter (mm) short axis]. PR is at least a 30% decrease in the sum of diameter of target lesions, taking as reference the baseline sum diameters. Progressive Disease(PD): At least a 20% increase in the sum of the diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (including the baseline sum if that is the smallest).In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm. The appearance of one or more new lesions is also considered progression.

Percentage of participants with CR or PR= (number of participants whose best overall response was CR or PR)/(number of participants treated)*100.

Response to Disease Progression or Death (Up To 7 Months)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 febbraio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 febbraio 2014

Primo Inserito (Stima)

21 febbraio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 novembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 maggio 2018

Ultimo verificato

1 settembre 2017

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Carcinoma, epatocellulare

Prove cliniche su Ramucirumab

Sottoscrivi