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Early In-hospital Initiation of Pharmacotherapy for Smoking Cessation, Patients After ACS

2017年12月4日 更新者:Prof. Ilan Goldenberg, MD、Sheba Medical Center

Early In-hospital Initiation of Pharmacotherapy for Smoking Cessation, Concomitant With Nurse-Led Support, in Patients After an Acute Coronary Syndrome (ACS)

The hypothesis of this study is that combination of Varenicline treatment with nurse-led hospital support during hospitalization and after discharge will result in clinically significant higher long term abstinence rates in smokers with ACS, as compared with nurse led support and placebo, without a significant increase in the risk of adverse events.

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

Smokers hospitalized with Acute Coronary Syndrome (ACS) are at high risk for ischemic events or death. Over two thirds of patients continue to smoke after acute myocardial infarction.

Study objectives will evaluate safety and efficacy of Varenicline vs. placebo in hospitalized ACS patients complemented by nurse-led support. Interventions will continue following discharge for the duration of 12 weeks.

The primary efficacy outcome measure is continuous abstinence rate at 1 year after hospitalization as assessed by self-reporting and verified by CO breath test.

The proposed study is a prospective, double blind, randomized, placebo controlled, multi-center study. Overall 300 patients will be recruited, randomly allocated to active and placebo treatment groups that will receive nurse-led support by trained staff.

Hospitalized ACS smokers will be evaluated by the protocol inclusion/exclusion criteria. Patient's demographics, medical and laboratory data will be obtained including Fagestrom tobacco addiction questionnaire and digitally captured. Participants will be randomly allocated to study groups and will receive, Varenicline or placebo, which will be initiated on the last day of hospitalization and continued for 12 weeks after discharge. Additionally, a structured nurse-led behavioral support program for smoking cessation will be initiated during hospitalization, followed by telephone calls that will provide motivational support and an interview exploring protocol adherence, side effects, changes in health status and smoking status.

All patients will be re-assessed at one, 3 and 12 -months post discharge. Follow-up visits will comprise of a physical examination, adverse event assessment and CO breath testing.

Cardiovascular diseases are the leading cause of death in Western countries, and cigarette smoking has a clear cause-and -effect relationship with atherosclerotic disease (1). Smokers hospitalized with Acute Coronary Syndrome (ACS) are at high risk for subsequent ischemic events and present 50% higher chance of death in the first 2 years (2). Nevertheless, over two thirds of patients continue to smoke after an acute myocardial infarction. Varenicline has been shown to be highly effective smoking cessation intervention (4), yet concerns have been raised regarding safety in coronary patients (5).

A significant number of eligible patients do not receive structured smoking cessation interventions following ACS. Initiation of secondary prevention interventions during hospital stay has been shown to be highly effective for other key secondary prevention interventions (i.e. statins, beta blockers).

Moreover, combination of Varenicline treatment with nurse-led hospital support, initiated early during hospitalization is expected to result in better adherence and better long-term abstinence rates in smokers with a recent ACS.

This proposed study would be the first Israeli trial with Varenicline.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

300

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Stable clinical condition following a recent (< 10 days) ACS event
  • Active smoking status 30-days prior to ACS
  • Age > 21
  • Life expectancy >1 year

Exclusion Criteria:

I. Severe pulmonary disease (FEV1 < 30% predicted ) II. End stage renal failure (eGFR < 20 ml/min/m2) III. Uncontrolled depression or history of psychosis or bipolar disorder or active substance abuse IV. Uncontrolled stage IV hypertension V. Un-resolved life threatening arrhythmia VI. Planned surgical intervention (within < 3 months) VII. Known hypersensitivity to study drug components VIII. Inability to comply with study protocol IX. Active malignancy other than basal cell carcinoma (BCC) X. End-stage congestive heart failure - NYHA IV or decompensated heart failure XI. Pregnancy or lactation

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:study groups
study groups will receive Varenicline
drug will be initiated during hospitalization and continued for 12 weeks following discharge
他の名前:
  • チャンティックス
  • CHAMPIX
プラセボコンパレーター:control group
Participants allocated to the control group will receive placebo
プラセボ
他の名前:
  • 12週間のプラセボとのマッチング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Primary efficacy and Safety endpoint:
時間枠:within 12 month from enrollment

Continuous abstinence rate (CAR) from smoking 1-year after hospitalization as determined by self-reporting and verified by CO testing. Only the combination of the two will be considered as achieving CAR .

Non inferior serious adverse event (SAE) rate, defined as: event rate in the intervention group compared to the placebo (SAE according to the FDA definitions) group at 12 months. An interim analysis will be preformed after 33% and 66% of patients have been finished the follow-up duration.

within 12 month from enrollment

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Secondary Outcomes - Weight change
時間枠:Within 12 month from enrollmen
Weight change in the intervention group vs. placebo , Baseline vs. 12 month visit
Within 12 month from enrollmen
Smoking abstinence at 1 and 6 months
時間枠:1 and 6 months after randomization
CAR at 1- and 6-month visits as reported and verified by CO breath analysis
1 and 6 months after randomization

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Ilan Goldenberg, Prof.、Sheba medical center
  • 主任研究者:Haim Lotan, MD、Hadassa medical organisation
  • 主任研究者:Haim Yosefi, MD、Barzili Medical Center
  • スタディディレクター:Robert Klempfner, MD、Sheba medical center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年10月1日

一次修了 (予想される)

2018年8月1日

研究の完了 (予想される)

2018年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年3月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年4月3日

最初の投稿 (見積もり)

2014年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年12月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年12月4日

最終確認日

2017年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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