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Early In-hospital Initiation of Pharmacotherapy for Smoking Cessation, Patients After ACS

4. Dezember 2017 aktualisiert von: Prof. Ilan Goldenberg, MD, Sheba Medical Center

Early In-hospital Initiation of Pharmacotherapy for Smoking Cessation, Concomitant With Nurse-Led Support, in Patients After an Acute Coronary Syndrome (ACS)

The hypothesis of this study is that combination of Varenicline treatment with nurse-led hospital support during hospitalization and after discharge will result in clinically significant higher long term abstinence rates in smokers with ACS, as compared with nurse led support and placebo, without a significant increase in the risk of adverse events.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Smokers hospitalized with Acute Coronary Syndrome (ACS) are at high risk for ischemic events or death. Over two thirds of patients continue to smoke after acute myocardial infarction.

Study objectives will evaluate safety and efficacy of Varenicline vs. placebo in hospitalized ACS patients complemented by nurse-led support. Interventions will continue following discharge for the duration of 12 weeks.

The primary efficacy outcome measure is continuous abstinence rate at 1 year after hospitalization as assessed by self-reporting and verified by CO breath test.

The proposed study is a prospective, double blind, randomized, placebo controlled, multi-center study. Overall 300 patients will be recruited, randomly allocated to active and placebo treatment groups that will receive nurse-led support by trained staff.

Hospitalized ACS smokers will be evaluated by the protocol inclusion/exclusion criteria. Patient's demographics, medical and laboratory data will be obtained including Fagestrom tobacco addiction questionnaire and digitally captured. Participants will be randomly allocated to study groups and will receive, Varenicline or placebo, which will be initiated on the last day of hospitalization and continued for 12 weeks after discharge. Additionally, a structured nurse-led behavioral support program for smoking cessation will be initiated during hospitalization, followed by telephone calls that will provide motivational support and an interview exploring protocol adherence, side effects, changes in health status and smoking status.

All patients will be re-assessed at one, 3 and 12 -months post discharge. Follow-up visits will comprise of a physical examination, adverse event assessment and CO breath testing.

Cardiovascular diseases are the leading cause of death in Western countries, and cigarette smoking has a clear cause-and -effect relationship with atherosclerotic disease (1). Smokers hospitalized with Acute Coronary Syndrome (ACS) are at high risk for subsequent ischemic events and present 50% higher chance of death in the first 2 years (2). Nevertheless, over two thirds of patients continue to smoke after an acute myocardial infarction. Varenicline has been shown to be highly effective smoking cessation intervention (4), yet concerns have been raised regarding safety in coronary patients (5).

A significant number of eligible patients do not receive structured smoking cessation interventions following ACS. Initiation of secondary prevention interventions during hospital stay has been shown to be highly effective for other key secondary prevention interventions (i.e. statins, beta blockers).

Moreover, combination of Varenicline treatment with nurse-led hospital support, initiated early during hospitalization is expected to result in better adherence and better long-term abstinence rates in smokers with a recent ACS.

This proposed study would be the first Israeli trial with Varenicline.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Stable clinical condition following a recent (< 10 days) ACS event
  • Active smoking status 30-days prior to ACS
  • Age > 21
  • Life expectancy >1 year

Exclusion Criteria:

I. Severe pulmonary disease (FEV1 < 30% predicted ) II. End stage renal failure (eGFR < 20 ml/min/m2) III. Uncontrolled depression or history of psychosis or bipolar disorder or active substance abuse IV. Uncontrolled stage IV hypertension V. Un-resolved life threatening arrhythmia VI. Planned surgical intervention (within < 3 months) VII. Known hypersensitivity to study drug components VIII. Inability to comply with study protocol IX. Active malignancy other than basal cell carcinoma (BCC) X. End-stage congestive heart failure - NYHA IV or decompensated heart failure XI. Pregnancy or lactation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: study groups
study groups will receive Varenicline
drug will be initiated during hospitalization and continued for 12 weeks following discharge
Andere Namen:
  • CHANTIX
  • CHAMPIX
Placebo-Komparator: control group
Participants allocated to the control group will receive placebo
Placebo
Andere Namen:
  • Passendes Placebo für 12 Wochen Dauer

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Primary efficacy and Safety endpoint:
Zeitfenster: within 12 month from enrollment

Continuous abstinence rate (CAR) from smoking 1-year after hospitalization as determined by self-reporting and verified by CO testing. Only the combination of the two will be considered as achieving CAR .

Non inferior serious adverse event (SAE) rate, defined as: event rate in the intervention group compared to the placebo (SAE according to the FDA definitions) group at 12 months. An interim analysis will be preformed after 33% and 66% of patients have been finished the follow-up duration.

within 12 month from enrollment

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Secondary Outcomes - Weight change
Zeitfenster: Within 12 month from enrollmen
Weight change in the intervention group vs. placebo , Baseline vs. 12 month visit
Within 12 month from enrollmen
Smoking abstinence at 1 and 6 months
Zeitfenster: 1 and 6 months after randomization
CAR at 1- and 6-month visits as reported and verified by CO breath analysis
1 and 6 months after randomization

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Ilan Goldenberg, Prof., Sheba Medical Center
  • Hauptermittler: Haim Lotan, MD, Hadassa medical organisation
  • Hauptermittler: Haim Yosefi, MD, Barzili Medical Center
  • Studienleiter: Robert Klempfner, MD, Sheba Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. August 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. März 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. April 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. April 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Dezember 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Dezember 2017

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2017

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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