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Early In-hospital Initiation of Pharmacotherapy for Smoking Cessation, Patients After ACS

4 de dezembro de 2017 atualizado por: Prof. Ilan Goldenberg, MD, Sheba Medical Center

Early In-hospital Initiation of Pharmacotherapy for Smoking Cessation, Concomitant With Nurse-Led Support, in Patients After an Acute Coronary Syndrome (ACS)

The hypothesis of this study is that combination of Varenicline treatment with nurse-led hospital support during hospitalization and after discharge will result in clinically significant higher long term abstinence rates in smokers with ACS, as compared with nurse led support and placebo, without a significant increase in the risk of adverse events.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Smokers hospitalized with Acute Coronary Syndrome (ACS) are at high risk for ischemic events or death. Over two thirds of patients continue to smoke after acute myocardial infarction.

Study objectives will evaluate safety and efficacy of Varenicline vs. placebo in hospitalized ACS patients complemented by nurse-led support. Interventions will continue following discharge for the duration of 12 weeks.

The primary efficacy outcome measure is continuous abstinence rate at 1 year after hospitalization as assessed by self-reporting and verified by CO breath test.

The proposed study is a prospective, double blind, randomized, placebo controlled, multi-center study. Overall 300 patients will be recruited, randomly allocated to active and placebo treatment groups that will receive nurse-led support by trained staff.

Hospitalized ACS smokers will be evaluated by the protocol inclusion/exclusion criteria. Patient's demographics, medical and laboratory data will be obtained including Fagestrom tobacco addiction questionnaire and digitally captured. Participants will be randomly allocated to study groups and will receive, Varenicline or placebo, which will be initiated on the last day of hospitalization and continued for 12 weeks after discharge. Additionally, a structured nurse-led behavioral support program for smoking cessation will be initiated during hospitalization, followed by telephone calls that will provide motivational support and an interview exploring protocol adherence, side effects, changes in health status and smoking status.

All patients will be re-assessed at one, 3 and 12 -months post discharge. Follow-up visits will comprise of a physical examination, adverse event assessment and CO breath testing.

Cardiovascular diseases are the leading cause of death in Western countries, and cigarette smoking has a clear cause-and -effect relationship with atherosclerotic disease (1). Smokers hospitalized with Acute Coronary Syndrome (ACS) are at high risk for subsequent ischemic events and present 50% higher chance of death in the first 2 years (2). Nevertheless, over two thirds of patients continue to smoke after an acute myocardial infarction. Varenicline has been shown to be highly effective smoking cessation intervention (4), yet concerns have been raised regarding safety in coronary patients (5).

A significant number of eligible patients do not receive structured smoking cessation interventions following ACS. Initiation of secondary prevention interventions during hospital stay has been shown to be highly effective for other key secondary prevention interventions (i.e. statins, beta blockers).

Moreover, combination of Varenicline treatment with nurse-led hospital support, initiated early during hospitalization is expected to result in better adherence and better long-term abstinence rates in smokers with a recent ACS.

This proposed study would be the first Israeli trial with Varenicline.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

300

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Stable clinical condition following a recent (< 10 days) ACS event
  • Active smoking status 30-days prior to ACS
  • Age > 21
  • Life expectancy >1 year

Exclusion Criteria:

I. Severe pulmonary disease (FEV1 < 30% predicted ) II. End stage renal failure (eGFR < 20 ml/min/m2) III. Uncontrolled depression or history of psychosis or bipolar disorder or active substance abuse IV. Uncontrolled stage IV hypertension V. Un-resolved life threatening arrhythmia VI. Planned surgical intervention (within < 3 months) VII. Known hypersensitivity to study drug components VIII. Inability to comply with study protocol IX. Active malignancy other than basal cell carcinoma (BCC) X. End-stage congestive heart failure - NYHA IV or decompensated heart failure XI. Pregnancy or lactation

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: study groups
study groups will receive Varenicline
drug will be initiated during hospitalization and continued for 12 weeks following discharge
Outros nomes:
  • CHANTIX
  • CHAMPIX
Comparador de Placebo: control group
Participants allocated to the control group will receive placebo
placebo
Outros nomes:
  • Placebo correspondente por 12 semanas de duração

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Primary efficacy and Safety endpoint:
Prazo: within 12 month from enrollment

Continuous abstinence rate (CAR) from smoking 1-year after hospitalization as determined by self-reporting and verified by CO testing. Only the combination of the two will be considered as achieving CAR .

Non inferior serious adverse event (SAE) rate, defined as: event rate in the intervention group compared to the placebo (SAE according to the FDA definitions) group at 12 months. An interim analysis will be preformed after 33% and 66% of patients have been finished the follow-up duration.

within 12 month from enrollment

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Secondary Outcomes - Weight change
Prazo: Within 12 month from enrollmen
Weight change in the intervention group vs. placebo , Baseline vs. 12 month visit
Within 12 month from enrollmen
Smoking abstinence at 1 and 6 months
Prazo: 1 and 6 months after randomization
CAR at 1- and 6-month visits as reported and verified by CO breath analysis
1 and 6 months after randomization

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Diretor de estudo: Ilan Goldenberg, Prof., Sheba medical center
  • Investigador principal: Haim Lotan, MD, Hadassa medical organisation
  • Investigador principal: Haim Yosefi, MD, Barzili Medical Center
  • Diretor de estudo: Robert Klempfner, MD, Sheba medical center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de agosto de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de março de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de abril de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

8 de abril de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de dezembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de dezembro de 2017

Última verificação

1 de dezembro de 2017

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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