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The Relationship Between Activity Energy Expenditure and Body Composition in School-age Children

2026年7月28日 更新者:Huijuan Ruan
Obesity is increasing rapidly all over the world not only in adults but also among children. As a modifiable component of total energy expenditure (TEE) ,the amount of energy expended during physical activity plays an important role in preventing weight gain. Decreased physical activity, coupled with an over-consumption of calories, lead to the change of body composition by storing energy as fat.Although several studies have simultaneously examined body composition with energy expenditure the independent roles of body composition with activity energy expenditure (AEE) are less firmly established. It's suspected shrewdly that energy expenditure is partly influenced by the body composition. The aim of the study is to examine the relation of AEE with body composition in a population of school-age children.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Body composition (ie. FAT% and FFM) will be evaluated by means of bioelectrical impedance analysis (BIA) with Inbody 720 (Biospace, Seoul, South Korea). Anthropometric dimensions will be recorded for all participants according to standard procedures. Height will be recorded to the nearest 1.0mm by using a field stadiometer (Seca Corporation, Germany). FitMate metabolic system (Cosmed, Rome, Italy) will be used to estimate AEE. Subjects will be tested in a 10-minute submaximal exercise test using the FitMate systems while taking cycling test at 50 Watts on an electrically braked bicycle ergometer. Each subject will be connected to a calibrated respiratory gas analyzer, a portable metabolic analyzer designed for measurement of oxygen consumption during exercise via a face mask. Heart rate will be simultaneously measured with the use of a Cosmed wireless HR monitor to track the participant's heart rate level.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

62

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai、Shanghai Municipality、中国、200092
        • Xinhua Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Children in Shanghai

説明

Inclusion Criteria:

  • Children in Shanghai

Exclusion Criteria:

  • cardiovascular disease
  • asthma
  • severe disease conditions such as cancer and renal failure
  • taking steroids (corticosteroids) or antidepressants

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
body composition
時間枠:up to 30 days after participating in the study
Each participant will be weighted while wearing light clothing, after fasting for at least 4 hours and emptying the bladder. Body composition, such as body weight, fat mass(FM), fat percentage (FAT%) and free fat mass (FFM) will be measured by bioelectrical impedance analysis(BIA) with Inbody 720 (Biospace, Seoul, South Korea).Body composition measurement will be compared between the normal weight group and overweight/obesity group.
up to 30 days after participating in the study

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
activity energy expenditure (AEE)
時間枠:up to 30 days after participating in the study
Each participant will be asked to perform a cycling test to measure the AEE. Measurements will be recorded in the early afternoon. Total AEE (kcal) will be measured in the test. The exercise time will be adjusted by using the AEE (kcal/min), which was calculated as Total AEE/min. The weight-adjusted AEE (kcal/kg/min) will be calculated to facilitate comparisons between persons. AEE will be compared between the overweight/obesity group and normal weight group.
up to 30 days after participating in the study

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Qingya Tang, M.D.、Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年1月1日

一次修了 (実際)

2015年9月1日

研究の完了 (実際)

2016年1月1日

試験登録日

最初に提出

2014年4月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年4月3日

最初の投稿 (推定)

2014年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月28日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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