Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

The Relationship Between Activity Energy Expenditure and Body Composition in School-age Children

28 juillet 2026 mis à jour par: Huijuan Ruan
Obesity is increasing rapidly all over the world not only in adults but also among children. As a modifiable component of total energy expenditure (TEE) ,the amount of energy expended during physical activity plays an important role in preventing weight gain. Decreased physical activity, coupled with an over-consumption of calories, lead to the change of body composition by storing energy as fat.Although several studies have simultaneously examined body composition with energy expenditure the independent roles of body composition with activity energy expenditure (AEE) are less firmly established. It's suspected shrewdly that energy expenditure is partly influenced by the body composition. The aim of the study is to examine the relation of AEE with body composition in a population of school-age children.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Body composition (ie. FAT% and FFM) will be evaluated by means of bioelectrical impedance analysis (BIA) with Inbody 720 (Biospace, Seoul, South Korea). Anthropometric dimensions will be recorded for all participants according to standard procedures. Height will be recorded to the nearest 1.0mm by using a field stadiometer (Seca Corporation, Germany). FitMate metabolic system (Cosmed, Rome, Italy) will be used to estimate AEE. Subjects will be tested in a 10-minute submaximal exercise test using the FitMate systems while taking cycling test at 50 Watts on an electrically braked bicycle ergometer. Each subject will be connected to a calibrated respiratory gas analyzer, a portable metabolic analyzer designed for measurement of oxygen consumption during exercise via a face mask. Heart rate will be simultaneously measured with the use of a Cosmed wireless HR monitor to track the participant's heart rate level.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

62

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chine, 200092
        • Xinhua Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

8 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Children in Shanghai

La description

Inclusion Criteria:

  • Children in Shanghai

Exclusion Criteria:

  • cardiovascular disease
  • asthma
  • severe disease conditions such as cancer and renal failure
  • taking steroids (corticosteroids) or antidepressants

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
body composition
Délai: up to 30 days after participating in the study
Each participant will be weighted while wearing light clothing, after fasting for at least 4 hours and emptying the bladder. Body composition, such as body weight, fat mass(FM), fat percentage (FAT%) and free fat mass (FFM) will be measured by bioelectrical impedance analysis(BIA) with Inbody 720 (Biospace, Seoul, South Korea).Body composition measurement will be compared between the normal weight group and overweight/obesity group.
up to 30 days after participating in the study

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
activity energy expenditure (AEE)
Délai: up to 30 days after participating in the study
Each participant will be asked to perform a cycling test to measure the AEE. Measurements will be recorded in the early afternoon. Total AEE (kcal) will be measured in the test. The exercise time will be adjusted by using the AEE (kcal/min), which was calculated as Total AEE/min. The weight-adjusted AEE (kcal/kg/min) will be calculated to facilitate comparisons between persons. AEE will be compared between the overweight/obesity group and normal weight group.
up to 30 days after participating in the study

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Qingya Tang, M.D., Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 avril 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2014

Première publication (Estimé)

8 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner