Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

The Relationship Between Activity Energy Expenditure and Body Composition in School-age Children

28 de julho de 2026 atualizado por: Huijuan Ruan
Obesity is increasing rapidly all over the world not only in adults but also among children. As a modifiable component of total energy expenditure (TEE) ,the amount of energy expended during physical activity plays an important role in preventing weight gain. Decreased physical activity, coupled with an over-consumption of calories, lead to the change of body composition by storing energy as fat.Although several studies have simultaneously examined body composition with energy expenditure the independent roles of body composition with activity energy expenditure (AEE) are less firmly established. It's suspected shrewdly that energy expenditure is partly influenced by the body composition. The aim of the study is to examine the relation of AEE with body composition in a population of school-age children.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Body composition (ie. FAT% and FFM) will be evaluated by means of bioelectrical impedance analysis (BIA) with Inbody 720 (Biospace, Seoul, South Korea). Anthropometric dimensions will be recorded for all participants according to standard procedures. Height will be recorded to the nearest 1.0mm by using a field stadiometer (Seca Corporation, Germany). FitMate metabolic system (Cosmed, Rome, Italy) will be used to estimate AEE. Subjects will be tested in a 10-minute submaximal exercise test using the FitMate systems while taking cycling test at 50 Watts on an electrically braked bicycle ergometer. Each subject will be connected to a calibrated respiratory gas analyzer, a portable metabolic analyzer designed for measurement of oxygen consumption during exercise via a face mask. Heart rate will be simultaneously measured with the use of a Cosmed wireless HR monitor to track the participant's heart rate level.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

62

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200092
        • Xinhua Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

8 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Children in Shanghai

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Children in Shanghai

Exclusion Criteria:

  • cardiovascular disease
  • asthma
  • severe disease conditions such as cancer and renal failure
  • taking steroids (corticosteroids) or antidepressants

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
body composition
Prazo: up to 30 days after participating in the study
Each participant will be weighted while wearing light clothing, after fasting for at least 4 hours and emptying the bladder. Body composition, such as body weight, fat mass(FM), fat percentage (FAT%) and free fat mass (FFM) will be measured by bioelectrical impedance analysis(BIA) with Inbody 720 (Biospace, Seoul, South Korea).Body composition measurement will be compared between the normal weight group and overweight/obesity group.
up to 30 days after participating in the study

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
activity energy expenditure (AEE)
Prazo: up to 30 days after participating in the study
Each participant will be asked to perform a cycling test to measure the AEE. Measurements will be recorded in the early afternoon. Total AEE (kcal) will be measured in the test. The exercise time will be adjusted by using the AEE (kcal/min), which was calculated as Total AEE/min. The weight-adjusted AEE (kcal/kg/min) will be calculated to facilitate comparisons between persons. AEE will be compared between the overweight/obesity group and normal weight group.
up to 30 days after participating in the study

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Qingya Tang, M.D., Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de abril de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de abril de 2014

Primeira postagem (Estimado)

8 de abril de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever