英国の疫学におけるADenoVirusイニシアチブ研究
2015年10月19日 更新者：NicOx
急性結膜炎に苦しむ患者におけるポイントオブケアAdenoPlus®テストで診断されたアデノウイルス性結膜炎の特徴と頻度を評価するための疫学的、前向き、多中心的、公開研究
この研究の目的は、急性結膜炎の兆候と症状を示す 1 歳以上の男性と女性の患者集団におけるアデノ ウイルス結膜炎の特徴と頻度を評価することです。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
急性結膜炎に罹患している患者を対象とした疫学的、前向き、オープン、多中心の試験で、眼科医の診察時、緊急治療室、または入院中にアデノウイルス結膜炎の迅速な診断検査を受けます。
この疫学的研究には、英国の約 500 人の患者が含まれます。
研究の予定期間は、最初の患者の来院から最後の患者の来院まで 1 年間です。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
31
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Portsmouth、イギリス
- Queen Alexandra Hospital
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-眼科の診察中に見られるか、緊急治療室にいる、または入院している、急性結膜炎の徴候と症状がある1歳以上の女性と男性の患者は、研究に登録できます
説明
包含基準:
- -急性（7日未満）の結膜炎の徴候と症状を示す少なくとも1歳の男性または女性患者。
- 患者または/および法定代理人 (患者が 18 歳未満の場合) は、アンケート データの収集と処理について口頭で同意することができなければなりません。
- コーンスターチ、タルカムパウダー、またはダクロン（フリース成分のサンプリング）に対する過敏症の病歴はありません。
除外基準:
- -現在の使用または（過去7日以内に）ポビドンヨードやガンシクロビルなどの局所抗ウイルス療法、または局所ステロイドやシクロスポリンなどの免疫調節剤を使用したことがあり、テスト結果を妨げる可能性があります。
- -現在の研究への以前の登録。
- -サイトでの研究実施への直接的な関与、または研究サイトのスタッフとの家族のつながり。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：断面図
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アデノウイルス結膜炎患者の頻度
時間枠：同日のAdenoPlus®検査の前後の眼科医への訪問中（1回の訪問）
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急性結膜炎の徴候および症状を呈する男性および女性患者の検査済み集団に対する AdenoPlus® 検査陽性によって記録されたアデノウイルス結膜炎患者の割合。
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同日のAdenoPlus®検査の前後の眼科医への訪問中（1回の訪問）
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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季節性と地理的再分割が観察されました。
時間枠：同日のAdenoPlus®検査の前後の眼科医への訪問中（1回の訪問）
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春、夏、秋、冬に眼科医を訪れたアデノウイルス結膜炎患者の数とその地域（病院別、地域別など）。
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同日のAdenoPlus®検査の前後の眼科医への訪問中（1回の訪問）
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患者の臨床プロファイル
時間枠：同日のAdenoPlus®検査の前後の眼科医への訪問中（1回の訪問）
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各眼の徴候と症状のパーセンテージ、陽性および陰性の AdenoPlus® テストの両方の患者の平均疾患期間、実施された回数またはフォローアップ訪問、および初期診断 (AdenoPlus® テスト結果の前) と最終診断（AdenoPlus® テスト結果後）。
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同日のAdenoPlus®検査の前後の眼科医への訪問中（1回の訪問）
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コストの処理および評価中のリソース使用率
時間枠：1日目：眼科医への1回の訪問中に少なくとも1回、および場合によってはフォローアップ訪問中にも
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治療過程で利用されるリソース (薬剤の使用、患者が行った訪問の回数など)、および関連するコスト (単位コストをリソースの使用に適用することによって計算されます) の推定。
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1日目：眼科医への1回の訪問中に少なくとも1回、および場合によってはフォローアップ訪問中にも
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この病気に関連する患者/親の欠勤。
時間枠：1日目：眼科医への1回の訪問中に少なくとも1回、および場合によってはフォローアップ訪問中にも
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この病気に関連する仕事や学校を休んだ日数。
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1日目：眼科医への1回の訪問中に少なくとも1回、および場合によってはフォローアップ訪問中にも
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安全性評価
時間枠：1日目：眼科医への1回の訪問中に少なくとも1回、および場合によってはフォローアップ訪問中にも
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Nicox に報告された有害事象 (AI) および重大 (SE) のイベントの数
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1日目：眼科医への1回の訪問中に少なくとも1回、および場合によってはフォローアップ訪問中にも
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Rakesh Jayaswal、Portsmouth Hospitals NHS Trust
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年2月1日
一次修了 (実際)
2015年6月1日
研究の完了 (実際)
2015年6月1日
試験登録日
最初に提出
2014年4月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年4月10日
最初の投稿 (見積もり)
2014年4月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年10月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年10月19日
最終確認日
2014年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ADVISE UK
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