修正された副鼻洞床挙上法 - 12 人の患者に関するパイロット研究
2023年3月14日 更新者：Kristina Bertl、Medical University of Vienna
本研究の目的は、残存骨の高さが 3 ～ 6 mm の副鼻腔床増強のための修正された低侵襲手術法を確立することです。
仮説: 研究者は、現在の外科的技術が 3 ～ 5 か月の治癒期間の後、少なくとも 10 mm の高さの適切なインプラント床を達成できると予想しています。 さらに、技術の変更により、患者のストレスレベルを下げることができます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Kristina Bertl, PD, DMD, MSc
- メール：kristina.bertl@meduniwien.ac.at
研究場所
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Vienna、オーストリア、1090
- 募集
- Bernhard Gottlieb School of Dentistry, Medical University of Vienna
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コンタクト：
- Kristina Bertl, PD, DMD, MSc
- メール：kristina.bertl@meduniwien.ac.at
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副調査官：
- Kristina Bertl, PD, DMD, MSc
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～100年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 残存骨の高さ3～6mm
- 残存骨幅 >4mm
除外基準:
- 歯周病を治療していない
- 喫煙者 (>5cig/日)
- 急性または慢性副鼻腔炎
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：副鼻腔床の高さ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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増強の高さ
時間枠：4-5ヶ月後
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4-5ヶ月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年5月1日
一次修了 (予想される)
2030年12月1日
研究の完了 (予想される)
2030年12月1日
試験登録日
最初に提出
2014年5月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年5月13日
最初の投稿 (見積もり)
2014年5月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月14日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
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