- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02137824
Une technique modifiée d'élévation du plancher sinusien - une étude pilote sur 12 patients
Le but de la présente étude est d'établir une technique chirurgicale mini-invasive modifiée pour l'augmentation du plancher sinusal avec une hauteur osseuse résiduelle de 3 à 6 mm.
Hypothèse : Les enquêteurs s'attendent à ce que la technique chirurgicale actuelle permette d'obtenir un lit d'implant adéquat d'au moins 10 mm de hauteur après une période de cicatrisation de 3 à 5 mois. En outre, la modification de la technique permet de réduire le niveau de stress du patient.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Kristina Bertl, PD, DMD, MSc
- E-mail: kristina.bertl@meduniwien.ac.at
Lieux d'étude
-
-
-
Vienna, L'Autriche, 1090
- Recrutement
- Bernhard Gottlieb School of Dentistry, Medical University of Vienna
-
Contact:
- Kristina Bertl, PD, DMD, MSc
- E-mail: kristina.bertl@meduniwien.ac.at
-
Sous-enquêteur:
- Kristina Bertl, PD, DMD, MSc
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- hauteur osseuse résiduelle de 3 à 6 mm
- largeur d'os résiduel > 4 mm
Critère d'exclusion:
- maladie parodontale non traitée
- fumeur (>5cig/jour)
- sinusite aiguë ou chronique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: élévation du plancher sinusien
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Hauteur d'augmentation
Délai: après 4-5 mois
|
après 4-5 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .