Una técnica modificada de elevación del piso del seno: un estudio piloto en 12 pacientes
El objetivo del presente estudio es establecer una técnica quirúrgica mínimamente invasiva modificada para el aumento del suelo del seno con una altura de hueso residual de 3-6 mm.
Hipótesis: Los investigadores esperan que la presente técnica quirúrgica permita lograr un lecho de implante adecuado de al menos 10 mm de altura después de un período de cicatrización de 3 a 5 meses. Además, la modificación de la técnica permite reducir el nivel de estrés del paciente.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Kristina Bertl, PD, DMD, MSc
- Correo electrónico: kristina.bertl@meduniwien.ac.at
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Vienna, Austria, 1090
- Reclutamiento
- Bernhard Gottlieb School of Dentistry, Medical University of Vienna
-
Contacto:
- Kristina Bertl, PD, DMD, MSc
- Correo electrónico: kristina.bertl@meduniwien.ac.at
-
Sub-Investigador:
- Kristina Bertl, PD, DMD, MSc
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- altura del hueso residual de 3-6 mm
- ancho de hueso residual de > 4 mm
Criterio de exclusión:
- enfermedad periodontal no tratada
- fumador (>5cig/día)
- sinusitis aguda o crónica
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: elevación del piso del seno
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Altura de aumento
Periodo de tiempo: después de 4-5 meses
|
después de 4-5 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .