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Oxygen Consumption in Critical Illness

2018年5月2日 更新者:University of Oxford

Measurement of Oxygen Consumption in Critical Illness Using Optical Gas Analysis

Many serious illnesses are characterised by a lack of oxygen delivery to the body's tissues. This can be due to problems with the circulation, such as when the heart fails to pump blood efficiently or if the blood pressure is very low, or due to changes in the lungs preventing them from transferring oxygen effectively from the air into the blood.

Many of the treatments used in critically ill patients are aimed at improving the supply of oxygen-rich blood to the tissues. These include drugs to increase the blood pressure or make the heart pump more forcibly, blood transfusions to increase the amount of oxygen that the blood can carry, and ventilators (breathing machines) to help the lungs introduce more oxygen into the bloodstream. Decisions to use such treatments are based on a number of factors. One of the most important is an assessment of how much oxygen an individual patient is using at a given time. Whilst it is possible to measure average oxygen consumption over a long period of time in healthy individuals, the equipment and techniques needed are simply not practical for routine use in the clinical setting of a critical care unit. Critical care doctors and nurses therefore have to rely on a number of different indicators of the adequacy of the amount of oxygen that is being provided in order to make decisions about how best to treat patients. Unfortunately, all of these have their limitations, are affected by other treatments patients may be receiving, and can be difficult to interpret. Examples include 'mixed venous oxygen saturation' (SvO2), that is the amount of oxygen in the blood coming back to the lungs from the body, ready to have more oxygen added, and blood lactate levels, which give an indication of whether the tissues have enough oxygen to produce the energy they need to function in an efficient manner.

Our group has developed a device which can be added easily to the normal equipment used on a critical care ward when a patient is on a ventilator, which can accurately and rapidly measure the amount of oxygen the individual is consuming.

This study will provide us with data so the investigators can define a "normal" range of oxygen consumption in these patients, and treatments which alter consumption. In a future study, once the investigators know what the normal range is, they can introduce new techniques to improve oxygen consumption in those patients whose consumption is less than ideal.

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

This is a prospective longitudinal observational study in thirty intubated, ventilated patients. Patients will be recruited from the population of already intubated and ventilated individuals on an adult intensive care unit (AICU). Once patients have been recruited we will insert the optical gas analyser (OGA) into the ventilation circuit (tubing) for 48 hours.

Data will be continuously collected until 48 hours from attachment of the OGA, death or extubation of the patient, and analysed retrospectively. A time series describing oxygen consumption with a resolution of one minute or less will be prepared and standard measures of dispersion calculated. In addition, variables that are routinely recorded on the computerised clinical record during the same period will then be examined and associations sought between these variables and changes in oxygen consumption as measured with the OGA. We have prospectively identified variables which, based on the published literature, are likely to be associated with variation in oxygen consumption (VO2) upon which attention will focus, though others may become apparent during the study:

  • Body temperature
  • Seizures
  • Change in haemoglobin concentration (including due to blood transfusion)
  • Bolus fluids
  • Vasoactive drugs
  • Beta-agonist drugs
  • Drugs affecting the angiotensin-converting enzyme system
  • Renal replacement therapy
  • Feeding
  • Sedation
  • Neuromuscular blockers
  • Mode of ventilation
  • Fraction of inspired oxygen (FiO2)
  • Physical activity
  • Surgery

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Oxfordshire
      • Oxford、Oxfordshire、イギリス、OX3 9DU
        • 募集
        • Oxford Univerity Hospital NHS Trust, John Radcliffe Hospital
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Matthew C Frise, BMBCh
        • 主任研究者:
          • John D Young, DM

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Adult patients requiring intubation and mechanical ventilation on an adult intensive care unit

説明

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients aged 18 years or over
  • Admitted to an adult intensive care unit
  • Expected duration of intubation and mechanical ventilation of at least 48 hours

Exclusion Criteria:

  • Consultee indicates patient would be likely to decline enrolment
  • Patient is receiving palliative care
  • Use of active cooling
  • Heavy sputum production (or other indication) necessitating use of an active humidifier in ventilator circuit

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
Critically-ill patients
Adult patients requiring intubation and mechanical ventilation on an intensive care unit, predicted to require a further 48 hours of artificial ventilation

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Oxygen consumption
時間枠:Up to 48 hours
Within patient oxygen consumption over time correlated with changes in physiological variables and treatment received
Up to 48 hours

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:John D Young, DM、University of Oxford and Oxford University Hospitals NHS Trust

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年9月1日

一次修了 (予想される)

2019年3月1日

研究の完了 (予想される)

2020年3月1日

試験登録日

最初に提出

2014年6月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年6月12日

最初の投稿 (見積もり)

2014年6月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年5月2日

最終確認日

2018年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 14/EE/0003

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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