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Oxygen Consumption in Critical Illness

2. Mai 2018 aktualisiert von: University of Oxford

Measurement of Oxygen Consumption in Critical Illness Using Optical Gas Analysis

Many serious illnesses are characterised by a lack of oxygen delivery to the body's tissues. This can be due to problems with the circulation, such as when the heart fails to pump blood efficiently or if the blood pressure is very low, or due to changes in the lungs preventing them from transferring oxygen effectively from the air into the blood.

Many of the treatments used in critically ill patients are aimed at improving the supply of oxygen-rich blood to the tissues. These include drugs to increase the blood pressure or make the heart pump more forcibly, blood transfusions to increase the amount of oxygen that the blood can carry, and ventilators (breathing machines) to help the lungs introduce more oxygen into the bloodstream. Decisions to use such treatments are based on a number of factors. One of the most important is an assessment of how much oxygen an individual patient is using at a given time. Whilst it is possible to measure average oxygen consumption over a long period of time in healthy individuals, the equipment and techniques needed are simply not practical for routine use in the clinical setting of a critical care unit. Critical care doctors and nurses therefore have to rely on a number of different indicators of the adequacy of the amount of oxygen that is being provided in order to make decisions about how best to treat patients. Unfortunately, all of these have their limitations, are affected by other treatments patients may be receiving, and can be difficult to interpret. Examples include 'mixed venous oxygen saturation' (SvO2), that is the amount of oxygen in the blood coming back to the lungs from the body, ready to have more oxygen added, and blood lactate levels, which give an indication of whether the tissues have enough oxygen to produce the energy they need to function in an efficient manner.

Our group has developed a device which can be added easily to the normal equipment used on a critical care ward when a patient is on a ventilator, which can accurately and rapidly measure the amount of oxygen the individual is consuming.

This study will provide us with data so the investigators can define a "normal" range of oxygen consumption in these patients, and treatments which alter consumption. In a future study, once the investigators know what the normal range is, they can introduce new techniques to improve oxygen consumption in those patients whose consumption is less than ideal.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

This is a prospective longitudinal observational study in thirty intubated, ventilated patients. Patients will be recruited from the population of already intubated and ventilated individuals on an adult intensive care unit (AICU). Once patients have been recruited we will insert the optical gas analyser (OGA) into the ventilation circuit (tubing) for 48 hours.

Data will be continuously collected until 48 hours from attachment of the OGA, death or extubation of the patient, and analysed retrospectively. A time series describing oxygen consumption with a resolution of one minute or less will be prepared and standard measures of dispersion calculated. In addition, variables that are routinely recorded on the computerised clinical record during the same period will then be examined and associations sought between these variables and changes in oxygen consumption as measured with the OGA. We have prospectively identified variables which, based on the published literature, are likely to be associated with variation in oxygen consumption (VO2) upon which attention will focus, though others may become apparent during the study:

  • Body temperature
  • Seizures
  • Change in haemoglobin concentration (including due to blood transfusion)
  • Bolus fluids
  • Vasoactive drugs
  • Beta-agonist drugs
  • Drugs affecting the angiotensin-converting enzyme system
  • Renal replacement therapy
  • Feeding
  • Sedation
  • Neuromuscular blockers
  • Mode of ventilation
  • Fraction of inspired oxygen (FiO2)
  • Physical activity
  • Surgery

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Oxfordshire
      • Oxford, Oxfordshire, Vereinigtes Königreich, OX3 9DU
        • Rekrutierung
        • Oxford Univerity Hospital NHS Trust, John Radcliffe Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Matthew C Frise, BMBCh
        • Hauptermittler:
          • John D Young, DM

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Adult patients requiring intubation and mechanical ventilation on an adult intensive care unit

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients aged 18 years or over
  • Admitted to an adult intensive care unit
  • Expected duration of intubation and mechanical ventilation of at least 48 hours

Exclusion Criteria:

  • Consultee indicates patient would be likely to decline enrolment
  • Patient is receiving palliative care
  • Use of active cooling
  • Heavy sputum production (or other indication) necessitating use of an active humidifier in ventilator circuit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Critically-ill patients
Adult patients requiring intubation and mechanical ventilation on an intensive care unit, predicted to require a further 48 hours of artificial ventilation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Oxygen consumption
Zeitfenster: Up to 48 hours
Within patient oxygen consumption over time correlated with changes in physiological variables and treatment received
Up to 48 hours

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: John D Young, DM, University of Oxford and Oxford University Hospitals NHS Trust

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Juni 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Juni 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Juni 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Mai 2018

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 14/EE/0003

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