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Clinical Trials of Adjuvant Androgen Deprivation in Localized Prostate Cancer (AADLPC)

Phase III Multicenter Randomized Trial of Adjuvant Androgen Deprivation in Combination With Three-dimensional Conformal Radiotherapy Doses in High and Intermediate Risk Localized Prostate Cancer.

The present study is a phase III randomized and multicentric trial evaluating the potential additional impact effect of two years adjuvant androgen deprivation when combined with neoadjuvant (4 months) and high-dose (76 Gy) conformal radiotherapy in moderate high-risk prostate cancer patients. Stratification will be performed by prognostic factors and by participating institution.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

362

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Madrid、スペイン、28006
        • Hospital Universitario de La Princesa

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

Inclusion Criteria:

  • Histological proven adenocarcinoma of the prostate
  • Stage: cT1c-3b N0M0 according to American Joint Committee on Cancer (AJCC) Tumor Node Metastasis (TNM)
  • Prostatic Specific Antigen (PSA)<100 ng/ml
  • Intermediate (T1-T2 with Gleason Score [GS] 7 and/or PSA 10-20)
  • High risk (T3 and/or GS 8-10 and/or PSA > 20)
  • Karnofsky Index (KI) performance status ≥70%
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • T4 N1 M1,
  • Previous surgical treatment (prostatectomy or cryosurgery)
  • Neoadjuvant hormonal treatment > 3 months.
  • History of pelvic radiotherapy (RT)
  • Contraindications for radiotherapy
  • Concomitant use of chemotherapy
  • Serious psychiatric or medical condition
  • Current synchronic malignancies

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Long term androgen deprivation
  • Gosereline 3.6 mg 1 month plus 10.8 mg subcutaneously 3 months (total 4 months)
  • Bicalutamide 50 mg tablet every day for 2 months
  • High dose conformal radiotherapy
  • Gosereline 10.8 mg by subcutaneous injection every 3 moths for 2 years at the end of the radiotherapy
  • Gosereline 3.6 mg 1 month plus 10.8 mg subcutaneously 3 months (total 4 months)
  • Bicalutamide 50 mg tablet every day for 2 months
  • Gosereline 10.8 mg by subcutaneous injection every 3 moths for 2 years at the end of the radiotherapy
他の名前:
  • Neoadjuvant, concomitant and adjuvant
Minimum dose of 76 Gy (range 76-82 Gy)
アクティブコンパレータ:Short term androgen deprivation
  • Gosereline 3.6 mg 1 month plus 10.8 mg subcutaneously 3 months (total 4 months)
  • Bicalutamide 50 mg tablet every day for 2 months
  • High dose conformal radiotherapy
  • Gosereline 3.6 mg 1 month plus 10.8 mg subcutaneously 3 months (total 4 months)
  • Bicalutamide 50 mg tablet every day for 2 months
他の名前:
  • Neoadjuvant and concomitant
Minimum dose of 76 Gy (range 76-82 Gy)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Biochemical Disease Free Survival: Estimated Percentage of Participants With Biochemical Disease-free Survival at 5 Years
時間枠:5 years
Biochemical relapse was defined as the time from inclusion in the study (randomization) until the patient meets criteria for Biochemical failure (Phoenix criteria: PSA nadir plus 2 ng/ml).
5 years

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Metastasis Free Survival: Estimated Percentage of Participants With Metastasis-free Survival at 5 Years
時間枠:5 years
Metastasis free survival: defined as the time from inclusion in the study (randomization) until the appearance of distant metastases: a positive result in any of the tests performed (scintigraphy, chest radiography, thorax, abdominal and pelvic CT and MRI).
5 years
Overall Survival: Estimated Percentage of Participants Alive at 5 Years
時間枠:5 years
Overall Survival: defined as the time that elapses from the patient enters the study until the patient dies from any cause.
5 years
Cause-specific Survival
時間枠:5 years
Cause-specific survival included all deaths from prostate cancer or treatment complications, and deaths from unknown causes in patients with either active cancer or a previously documented relapse
5 years
Late Toxicity
時間枠:5 years

Defined as the maximal rectal, urinary and cardiovascular (CV) toxicity per patient more than 90 days after completion of RT.

Scoring scales used were the radiation morbidity scoring criteria of the European Organization for Research and Treatment of Cancer-Radiation Therapy Oncology Group (EORTC/RTOG) and the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAEs) v 3.0 for the remained toxicity.

CV events were defined according to the World Health Organization criteria

5 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Almudena Zapatero, MD PhD, IP、Grupo de Investigación Clínica en Oncología Radioterapia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年11月1日

一次修了 (実際)

2014年6月1日

研究の完了 (実際)

2020年9月24日

試験登録日

最初に提出

2014年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年6月25日

最初の投稿 (見積もり)

2014年6月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月3日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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