Micardis® in Patients With Essential Hypertension
2014年7月10日 更新者:Boehringer Ingelheim
Observation of Therapy With Micardis® (Telmisartan) in Patients With Essential Hypertension in Hospitals
The aim of this observational study was to supplement the data on efficacy, safety, and tolerability of telmisartan under daily conditions in hospitals
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1688
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Patients with essential hypertension
- Minimum age of 18 years
Exclusion Criteria: Not applicable
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
---|---|
Patients with normotension at baseline
|
All patients were treated with different doses of telmisartan for 14 days
他の名前:
|
Patients with essential hypertension at baseline
|
All patients were treated with different doses of telmisartan for 14 days
他の名前:
|
Patients with isolated hypertension at baseline
|
All patients were treated with different doses of telmisartan for 14 days
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
Changes from baseline in blood pressure
時間枠:Up to 14 days
|
Evaluation was performed separately for three patient groups depending on their hypertension status at baseline (normotension, essential hypertension and isolated hypertension)
|
Up to 14 days
|
Number of patients with adverse events
時間枠:Up to 14 days
|
Up to 14 days
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1999年5月1日
一次修了 (実際)
2000年5月1日
試験登録日
最初に提出
2014年7月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年7月10日
最初の投稿 (見積もり)
2014年7月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年7月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年7月10日
最終確認日
2014年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 502.322
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。