- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02187705
Micardis® in Patients With Essential Hypertension
10 juli 2014 bijgewerkt door: Boehringer Ingelheim
Observation of Therapy With Micardis® (Telmisartan) in Patients With Essential Hypertension in Hospitals
The aim of this observational study was to supplement the data on efficacy, safety, and tolerability of telmisartan under daily conditions in hospitals
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1688
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patients with essential hypertension
- Minimum age of 18 years
Exclusion Criteria: Not applicable
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Patients with normotension at baseline
|
All patients were treated with different doses of telmisartan for 14 days
Andere namen:
|
Patients with essential hypertension at baseline
|
All patients were treated with different doses of telmisartan for 14 days
Andere namen:
|
Patients with isolated hypertension at baseline
|
All patients were treated with different doses of telmisartan for 14 days
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Changes from baseline in blood pressure
Tijdsspanne: Up to 14 days
|
Evaluation was performed separately for three patient groups depending on their hypertension status at baseline (normotension, essential hypertension and isolated hypertension)
|
Up to 14 days
|
Number of patients with adverse events
Tijdsspanne: Up to 14 days
|
Up to 14 days
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 1999
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2000
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 juli 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 juli 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
11 juli 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
11 juli 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 juli 2014
Laatst geverifieerd
1 juli 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 502.322
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Telmisartan tablets
-
Yuhan CorporationLinical KoreaBeëindigdMetaboolsyndroomKorea, republiek van
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalVoltooidHypertensie | HyperlipidemieKorea, republiek van
-
IlDong Pharmaceutical Co LtdVoltooid
-
Boehringer IngelheimVoltooid
-
IlDong Pharmaceutical Co LtdVoltooid