Micardis® in Patients With Essential Hypertension
2014年7月10日 更新者：Boehringer Ingelheim
Observation of Therapy With Micardis® (Telmisartan) in Patients With Essential Hypertension in Hospitals
The aim of this observational study was to supplement the data on efficacy, safety, and tolerability of telmisartan under daily conditions in hospitals
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1688
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Patients with essential hypertension
- Minimum age of 18 years
Exclusion Criteria: Not applicable
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
Patients with normotension at baseline
|
All patients were treated with different doses of telmisartan for 14 days
其他名称：
|
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Patients with essential hypertension at baseline
|
All patients were treated with different doses of telmisartan for 14 days
其他名称：
|
|
Patients with isolated hypertension at baseline
|
All patients were treated with different doses of telmisartan for 14 days
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Changes from baseline in blood pressure
大体时间：Up to 14 days
|
Evaluation was performed separately for three patient groups depending on their hypertension status at baseline (normotension, essential hypertension and isolated hypertension)
|
Up to 14 days
|
|
Number of patients with adverse events
大体时间：Up to 14 days
|
Up to 14 days
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1999年5月1日
初级完成 (实际的)
2000年5月1日
研究注册日期
首次提交
2014年7月9日
首先提交符合 QC 标准的
2014年7月10日
首次发布 (估计)
2014年7月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年7月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年7月10日
最后验证
2014年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 502.322
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