Micardis® in Patients With Essential Hypertension
10 juli 2014 uppdaterad av: Boehringer Ingelheim
Observation of Therapy With Micardis® (Telmisartan) in Patients With Essential Hypertension in Hospitals
The aim of this observational study was to supplement the data on efficacy, safety, and tolerability of telmisartan under daily conditions in hospitals
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1688
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patients with essential hypertension
- Minimum age of 18 years
Exclusion Criteria: Not applicable
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patients with normotension at baseline
|
All patients were treated with different doses of telmisartan for 14 days
Andra namn:
|
|
Patients with essential hypertension at baseline
|
All patients were treated with different doses of telmisartan for 14 days
Andra namn:
|
|
Patients with isolated hypertension at baseline
|
All patients were treated with different doses of telmisartan for 14 days
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Changes from baseline in blood pressure
Tidsram: Up to 14 days
|
Evaluation was performed separately for three patient groups depending on their hypertension status at baseline (normotension, essential hypertension and isolated hypertension)
|
Up to 14 days
|
|
Number of patients with adverse events
Tidsram: Up to 14 days
|
Up to 14 days
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 1999
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2000
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 juli 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 juli 2014
Första postat (Uppskatta)
11 juli 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
11 juli 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 juli 2014
Senast verifierad
1 juli 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 502.322
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .