Changes in Cardiac Output During Delayed Umbilical Cord Clamping
2015年5月18日 更新者：Anup Katheria, M.D.、Sharp HealthCare
Recently, the American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) recommended a delay of 30-60 seconds in umbilical cord clamping for all newborn infants.
This delay allows the newborn to receive his/her own blood from the placenta (placental transfusion) which helps their transition in the first hours of life.
The purpose of the study is to learn about the amount of blood flow to and from the baby's heart during normal newborn transition
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
California
-
San Diego、California、アメリカ、92123
- Sharp Mary Birch Hospital for Women and Newborns
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1分歳未満 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Healthy full term infants delivered by vaginal birth with an estimated gestational age of 37+1 to 41+6 weeks corrected gestational age
説明
Inclusion Criteria:
- Healthy full term infants
- Delivered by vaginal birth
- Estimated gestational age of 37+0to 41+6 weeks corrected gestational age
Exclusion Criteria:
- Multiples
- Known fetal anomalies (including cardiac defects).
- Instrumentation during delivery (forceps or vacuum)
- Non-reducible nuchal cord during delivery.
- Any maternal or neonatal indication requiring immediate cord clamping.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Cardiac Output
時間枠：5 minutes of Life
|
5 minutes of Life
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Stroke Volume
時間枠：5 Minutes of Life
|
5 Minutes of Life
|
|
Bilirubin level
時間枠：until discharge
|
until discharge
|
|
Hemoglobin level
時間枠：until discharge
|
until discharge
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Anup Katheria, MD、Sharp HealthCare
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年7月1日
一次修了 (実際)
2014年10月1日
研究の完了 (実際)
2014年12月1日
試験登録日
最初に提出
2014年7月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年7月17日
最初の投稿 (見積もり)
2014年7月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年5月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年5月18日
最終確認日
2014年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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