Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Changes in Cardiac Output During Delayed Umbilical Cord Clamping

18. mai 2015 oppdatert av: Anup Katheria, M.D., Sharp HealthCare

Recently, the American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) recommended a delay of 30-60 seconds in umbilical cord clamping for all newborn infants. This delay allows the newborn to receive his/her own blood from the placenta (placental transfusion) which helps their transition in the first hours of life. The purpose of the study is to learn about the amount of blood flow to and from the baby's heart during normal newborn transition

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Hjerteeffekt, lav

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Forente stater
- California
  - San Diego, California, Forente stater, 92123
    - Sharp Mary Birch Hospital for Women and Newborns

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 1 minutt (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Healthy full term infants delivered by vaginal birth with an estimated gestational age of 37+1 to 41+6 weeks corrected gestational age

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Healthy full term infants
Delivered by vaginal birth
Estimated gestational age of 37+0to 41+6 weeks corrected gestational age

Exclusion Criteria:

Multiples
Known fetal anomalies (including cardiac defects).
Instrumentation during delivery (forceps or vacuum)
Non-reducible nuchal cord during delivery.
Any maternal or neonatal indication requiring immediate cord clamping.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
Cardiac Output Tidsramme: 5 minutes of Life	5 minutes of Life

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
Stroke Volume Tidsramme: 5 Minutes of Life	5 Minutes of Life
Bilirubin level Tidsramme: until discharge	until discharge
Hemoglobin level Tidsramme: until discharge	until discharge

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sharp HealthCare

Etterforskere

Hovedetterforsker: Anup Katheria, MD, Sharp Healthcare

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Katheria AC, Wozniak M, Harari D, Arnell K, Petruzzelli D, Finer NN. Measuring cardiac changes using electrical impedance during delayed cord clamping: a feasibility trial. Matern Health Neonatol Perinatol. 2015 May 22;1:15. doi: 10.1186/s40748-015-0016-3. eCollection 2015.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. juli 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene