イントロカンの安全性の評価 3 閉鎖型 IV カテーテル
2023年8月2日 更新者：B. Braun Melsungen AG
閉鎖型血管内カテーテル Introcan Safety 3 と Introcan Safety を比較した場合の血液漏れの発生率と発生時間
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
-
Dorsten、ドイツ
- KKRN Katholisches Klinikum Ruhrgebiet Nord GmbH (KKRN)
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
静脈アクセスが必要な患者
説明
包含基準:
- 静脈アクセスの必要性
除外基準:
- n. ａ．
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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イントロカンセーフティ3
閉鎖型 IV カテーテル
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イントロカンの安全性
点滴カテーテル
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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血液漏れの頻度と発生時間
時間枠：1分以内
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1分以内
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Introcan Safety 3 のカテーテル挿入時および固定時の問題
時間枠：カテーテル挿入時と固定時
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カテーテル挿入時と固定時
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カテーテル抜去の必要性
時間枠：カテーテル留置中
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カテーテル留置中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Gertrud Haeseler, Prof.、KKRN
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年9月1日
一次修了 (実際)
2012年10月1日
研究の完了 (実際)
2012年10月1日
試験登録日
最初に提出
2014年7月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年7月21日
最初の投稿 (推定)
2014年7月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月2日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HC-O-H-1207
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。