Utvärdering av Introcan Safety 3 Closed IV Catheter
2 augusti 2023 uppdaterad av: B. Braun Melsungen AG
Incidens och tidpunkt för uppkomst av blodläckage med den stängda intravaskulära katetern Introcan Safety 3 jämfört med Introcan Safety
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Dorsten, Tyskland
- KKRN Katholisches Klinikum Ruhrgebiet Nord GmbH (KKRN)
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter i behov av intravenös åtkomst
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- behov av intravenöst tillträde
Exklusions kriterier:
- n. a.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Introcan Safety 3
Stängd IV-kateter
|
|
Introcan säkerhet
IV kateter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Frekvens och tid för blodläckage
Tidsram: Inom en minut
|
Inom en minut
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Problem under kateterinsättning och fixering av Introcan Safety 3
Tidsram: Under införande och fixering av kateter
|
Under införande och fixering av kateter
|
|
Nödvändighet av att koppla bort katetern
Tidsram: Under kateterplacering
|
Under kateterplacering
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Gertrud Haeseler, Prof., KKRN
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 juli 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 juli 2014
Första postat (Beräknad)
22 juli 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 augusti 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 augusti 2023
Senast verifierad
1 augusti 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- HC-O-H-1207
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .