RS-3000 Lite Agreement Study
2014年9月9日 更新者：Nidek Co. LTD.
The primary objectives of the study are to assess the agreement between the two different scan mode of the RS-3000 Lite.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Aichi
-
Okazaki、Aichi、日本、4440226
- Nabeta Ganaka Iin
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Normal (Eyes without pathology)
説明
Inclusion Criteria:
- Subjects who do not have pathology in both eyes
Exclusion Criteria:
Subjects who have any of the following conditions:
- Diabetes mellitus (DM) and/or diabetic retinopathy
- Uncontrolled Hypertension (HT)
- Cerebral infarction, cerebral hemorrhage, cranial nerve neoplasm and other central nervous system diseases affecting vision
- Cardiac, hepatic, renal and hematologic diseases
- A current condition requiring systemic administration of steroid
- A history of, or currently receiving, anticancer therapy
- Epileptic seizures which are optically induced
- Dementia
Note: Additional criteria may apply
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
Normal (Eyes without pathology)
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Retinal thickness and Optic Disc Analysis
時間枠：3 hours
|
Time frame is the maximum duration of hospital stay.
|
3 hours
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Number of participants with adverse events
時間枠：1day
|
1day
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年8月1日
一次修了 (実際)
2014年8月1日
試験登録日
最初に提出
2014年7月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年7月22日
最初の投稿 (見積もり)
2014年7月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年9月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年9月9日
最終確認日
2014年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- NRL-1
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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