- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02198560
RS-3000 Lite Agreement Study
9. september 2014 oppdatert av: Nidek Co. LTD.
The primary objectives of the study are to assess the agreement between the two different scan mode of the RS-3000 Lite.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Aichi
-
Okazaki, Aichi, Japan, 4440226
- Nabeta Ganaka Iin
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Normal (Eyes without pathology)
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Subjects who do not have pathology in both eyes
Exclusion Criteria:
Subjects who have any of the following conditions:
- Diabetes mellitus (DM) and/or diabetic retinopathy
- Uncontrolled Hypertension (HT)
- Cerebral infarction, cerebral hemorrhage, cranial nerve neoplasm and other central nervous system diseases affecting vision
- Cardiac, hepatic, renal and hematologic diseases
- A current condition requiring systemic administration of steroid
- A history of, or currently receiving, anticancer therapy
- Epileptic seizures which are optically induced
- Dementia
Note: Additional criteria may apply
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Normal (Eyes without pathology)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Retinal thickness and Optic Disc Analysis
Tidsramme: 3 hours
|
Time frame is the maximum duration of hospital stay.
|
3 hours
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Number of participants with adverse events
Tidsramme: 1day
|
1day
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. juli 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. juli 2014
Først lagt ut (Anslag)
23. juli 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
11. september 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. september 2014
Sist bekreftet
1. september 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- NRL-1
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Sunn
-
Universidade do PortoFundação para a Ciência e a TecnologiaRekrutteringHealthy People-programmerPortugal
-
VA Office of Research and DevelopmentFullført
-
Universidad Católica del MauleFullført
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvsluttetHealthy Lifetime Ikke-røykereForente stater
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...FullførtHealthy People-programmerSpania
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomFullførtPasienter med hjertesvikt og bevart ejeksjonsfraksjon - HFpEF | Pasienter med hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon - HFrEF | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvsluttetParkinsons sykdom | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchetFrankrike
Kliniske studier på RS-3000 Lite
-
Inonu UniversityFullførtGLAUKOM 1, ÅPEN VINKEL, D (lidelse)Tyrkia
-
Gazi UniversityOxford MediStressFullførtCOVID-19 lungebetennelseTyrkia
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiRekruttering
-
LittDD Medicines LtdPåmelding etter invitasjonAvansert solid svulstKina
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute on Aging (NIA)RekrutteringMild kognitiv svikt | Alzheimers sykdomForente stater
-
Gazi UniversitySeroxo LtdFullførtInfeksjoner | Sepsis | Septisk sjokkTyrkia
-
GrayMatters Health Ltd.Rekruttering
-
Devicare S.L.Clever Instruments S.L.; Fundacio PuigvertUkjent
-
Binding Sciences LimitedBuckinghamshire Healthcare NHS TrustHar ikke rekruttert ennå
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAktiv, ikke rekrutterendeGlioma | Hjernegliom | Gliom i ryggmargenForente stater, Italia