Phase 1 Drug Interaction Study of the Effect of Apixaban on the PK of Digoxin in Healthy Subjects
2015年8月6日 更新者：Bristol-Myers Squibb
Effect of Apixaban on the Pharmacokinetics of Digoxin in Healthy Subjects
The purpose of this study is to assess the effects of Apixaban on the Pharmacokinetics (PK) of multiple-dose Digoxin in healthy subjects.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- フェーズ 1
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
• Healthy subjects as determined by no clinically significant deviation from normal in medical history, physical examination, electrocardiogram (ECGs), and clinical laboratory determinations
Exclusion Criteria:
• Any significant acute or chronic medical illness, history of important arrhythmias, history or evidence of abnormal bleeding or coagulation disorders, significant head injury within the last 2 years
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：Treatment A: Digoxin
Digoxin tablet by mouth on specified days
|
|
|
実験的：Treatment B: Apixaban and Digoxin
Apixaban and Digoxin tablets by mouth on specified days
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Apixaban and Digoxin plasma concentration
時間枠：Days 8-21
|
Blood samples for Digoxin were collected on Days 8, 9, 10, 11, 18, 19, 20 & 21 Urine samples for Digoxin were collected for 24 hours post dose on Days 10 & 20.
Blood samples for Apixaban concentration were collected on Days 18-20
|
Days 8-21
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Safety and Tolerability based on medical review of adverse event reports and the results of vital sign measurements, physical examinations, electrocardiograms, digoxin concentrations,and clinical laboratory tests
時間枠：Days 1-22
|
Days 1-22
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年1月1日
一次修了 (実際)
2006年3月1日
研究の完了 (実際)
2006年3月1日
試験登録日
最初に提出
2014年10月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年10月9日
最初の投稿 (見積もり)
2014年10月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年8月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年8月6日
最終確認日
2015年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。