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Developing Smokers for Smoker (S4S): A Collective Intelligence Tailoring System (S4S)

2020年10月6日 更新者:Rajani Sadasivam、University of Massachusetts, Worcester
This study will advance computer tailoring by adapting machine learning collective intelligence algorithms that have been used outside healthcare by companies like Amazon and Google to enhance the personal relevance of the health communication.

調査の概要

詳細な説明

Smoking is still the number one preventable cause of cancer death. New approaches are needed to engage smokers in the 21st century in smoking cessation. I propose to develop S4S (Smokers for Smoker), a next-generation patient-centered computer tailored health communication (CTHC) system. Unlike current rule-based CTHCs, S4S will replace rules with complex machine learning algorithms, and use the collective experiences of thousands of smokers engaged in a web-assisted tobacco intervention to enhance personally-relevant tailoring for new smokers entering the system. The investigators will adapt collective intelligence algorithms that have been used outside healthcare by companies like Amazon and Google to enhance CTHC. Using knowledge from scientific experts, current CTHC collect baseline patient "profiles" and then use expert-written, rule-based systems to tailor messages to patient subsets. Such theory-based "market segmentation has been effective in helping patients reach lifestyle goals. However, there is a natural limit in the ability of a rule-based system to truly personalize content, and adapt personalization over time. Current CTHC have reached this limit, and the investigators propose to go beyond. The investigators first aim is to develop the Web 2.0 "S4S" recommender system. The investigators second aim is to evaluate S4S within the context of a NCI funded web-assisted tobacco intervention (Decide2Quit.org).

研究の種類

介入

入学 (実際)

260

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Worcester、Massachusetts、アメリカ、01605
        • UMass Medical School

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Current Smokers

Exclusion Criteria:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Collective-Intelligence computer tailored health communication
Smokers will have access to all Decide2quit.org website functions and will receive 4 tailored emails per week based on a collective intelligence recommender systems algorithm for up to 6 months
アクティブコンパレータ:Rule-based computer tailored health communication
Smokers will have access to all Decide2quit.org website functions and will receive 4 tailored emails per week based on a rule-based algorithm for up to 6 months

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Repeated Use of website measure
時間枠:Every Login for 6 months
This measure is an ordinal scale of the number of functions used after the first visit to the Decide2Quit.org website (0: use of no functions, 1: use of 1-2 functions, 2: use of 2-4 functions, see Table 9 list of functions). We will use scripts on the website to assess this information
Every Login for 6 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
30-day point prevalent smoking cessation at six months
時間枠:At 6 months
Did you smoke any cigarettes during the past 30 days? This will be assessed using a follow-up Telephone or Internet survey
At 6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Rajani S Sadasivam, PhD、UMass Medical School

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月11日

一次修了 (実際)

2017年12月28日

研究の完了 (実際)

2020年6月28日

試験登録日

最初に提出

2014年10月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年10月14日

最初の投稿 (見積もり)

2014年10月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月6日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • H00002005
  • K07CA172677 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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