Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Developing Smokers for Smoker (S4S): A Collective Intelligence Tailoring System (S4S)

6. oktober 2020 opdateret af: Rajani Sadasivam, University of Massachusetts, Worcester
This study will advance computer tailoring by adapting machine learning collective intelligence algorithms that have been used outside healthcare by companies like Amazon and Google to enhance the personal relevance of the health communication.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Smoking is still the number one preventable cause of cancer death. New approaches are needed to engage smokers in the 21st century in smoking cessation. I propose to develop S4S (Smokers for Smoker), a next-generation patient-centered computer tailored health communication (CTHC) system. Unlike current rule-based CTHCs, S4S will replace rules with complex machine learning algorithms, and use the collective experiences of thousands of smokers engaged in a web-assisted tobacco intervention to enhance personally-relevant tailoring for new smokers entering the system. The investigators will adapt collective intelligence algorithms that have been used outside healthcare by companies like Amazon and Google to enhance CTHC. Using knowledge from scientific experts, current CTHC collect baseline patient "profiles" and then use expert-written, rule-based systems to tailor messages to patient subsets. Such theory-based "market segmentation has been effective in helping patients reach lifestyle goals. However, there is a natural limit in the ability of a rule-based system to truly personalize content, and adapt personalization over time. Current CTHC have reached this limit, and the investigators propose to go beyond. The investigators first aim is to develop the Web 2.0 "S4S" recommender system. The investigators second aim is to evaluate S4S within the context of a NCI funded web-assisted tobacco intervention (Decide2Quit.org).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

260

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Forenede Stater, 01605
        • UMass Medical School

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Current Smokers

Exclusion Criteria:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Collective-Intelligence computer tailored health communication
Smokers will have access to all Decide2quit.org website functions and will receive 4 tailored emails per week based on a collective intelligence recommender systems algorithm for up to 6 months
Aktiv komparator: Rule-based computer tailored health communication
Smokers will have access to all Decide2quit.org website functions and will receive 4 tailored emails per week based on a rule-based algorithm for up to 6 months

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Repeated Use of website measure
Tidsramme: Every Login for 6 months
This measure is an ordinal scale of the number of functions used after the first visit to the Decide2Quit.org website (0: use of no functions, 1: use of 1-2 functions, 2: use of 2-4 functions, see Table 9 list of functions). We will use scripts on the website to assess this information
Every Login for 6 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
30-day point prevalent smoking cessation at six months
Tidsramme: At 6 months
Did you smoke any cigarettes during the past 30 days? This will be assessed using a follow-up Telephone or Internet survey
At 6 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rajani S Sadasivam, PhD, UMass Medical School

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. december 2017

Studieafslutning (Faktiske)

28. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. oktober 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. oktober 2014

Først opslået (Skøn)

15. oktober 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • H00002005
  • K07CA172677 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner