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Developing Smokers for Smoker (S4S): A Collective Intelligence Tailoring System (S4S)

6. Oktober 2020 aktualisiert von: Rajani Sadasivam, University of Massachusetts, Worcester
This study will advance computer tailoring by adapting machine learning collective intelligence algorithms that have been used outside healthcare by companies like Amazon and Google to enhance the personal relevance of the health communication.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Smoking is still the number one preventable cause of cancer death. New approaches are needed to engage smokers in the 21st century in smoking cessation. I propose to develop S4S (Smokers for Smoker), a next-generation patient-centered computer tailored health communication (CTHC) system. Unlike current rule-based CTHCs, S4S will replace rules with complex machine learning algorithms, and use the collective experiences of thousands of smokers engaged in a web-assisted tobacco intervention to enhance personally-relevant tailoring for new smokers entering the system. The investigators will adapt collective intelligence algorithms that have been used outside healthcare by companies like Amazon and Google to enhance CTHC. Using knowledge from scientific experts, current CTHC collect baseline patient "profiles" and then use expert-written, rule-based systems to tailor messages to patient subsets. Such theory-based "market segmentation has been effective in helping patients reach lifestyle goals. However, there is a natural limit in the ability of a rule-based system to truly personalize content, and adapt personalization over time. Current CTHC have reached this limit, and the investigators propose to go beyond. The investigators first aim is to develop the Web 2.0 "S4S" recommender system. The investigators second aim is to evaluate S4S within the context of a NCI funded web-assisted tobacco intervention (Decide2Quit.org).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

260

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01605
        • UMass Medical School

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Current Smokers

Exclusion Criteria:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Collective-Intelligence computer tailored health communication
Smokers will have access to all Decide2quit.org website functions and will receive 4 tailored emails per week based on a collective intelligence recommender systems algorithm for up to 6 months
Aktiver Komparator: Rule-based computer tailored health communication
Smokers will have access to all Decide2quit.org website functions and will receive 4 tailored emails per week based on a rule-based algorithm for up to 6 months

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Repeated Use of website measure
Zeitfenster: Every Login for 6 months
This measure is an ordinal scale of the number of functions used after the first visit to the Decide2Quit.org website (0: use of no functions, 1: use of 1-2 functions, 2: use of 2-4 functions, see Table 9 list of functions). We will use scripts on the website to assess this information
Every Login for 6 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
30-day point prevalent smoking cessation at six months
Zeitfenster: At 6 months
Did you smoke any cigarettes during the past 30 days? This will be assessed using a follow-up Telephone or Internet survey
At 6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Rajani S Sadasivam, PhD, UMass Medical School

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Januar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Oktober 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Oktober 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Oktober 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Oktober 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • H00002005
  • K07CA172677 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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