- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02265354
Developing Smokers for Smoker (S4S): A Collective Intelligence Tailoring System (S4S)
6 de octubre de 2020 actualizado por: Rajani Sadasivam, University of Massachusetts, Worcester
This study will advance computer tailoring by adapting machine learning collective intelligence algorithms that have been used outside healthcare by companies like Amazon and Google to enhance the personal relevance of the health communication.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Smoking is still the number one preventable cause of cancer death.
New approaches are needed to engage smokers in the 21st century in smoking cessation.
I propose to develop S4S (Smokers for Smoker), a next-generation patient-centered computer tailored health communication (CTHC) system.
Unlike current rule-based CTHCs, S4S will replace rules with complex machine learning algorithms, and use the collective experiences of thousands of smokers engaged in a web-assisted tobacco intervention to enhance personally-relevant tailoring for new smokers entering the system.
The investigators will adapt collective intelligence algorithms that have been used outside healthcare by companies like Amazon and Google to enhance CTHC.
Using knowledge from scientific experts, current CTHC collect baseline patient "profiles" and then use expert-written, rule-based systems to tailor messages to patient subsets.
Such theory-based "market segmentation has been effective in helping patients reach lifestyle goals.
However, there is a natural limit in the ability of a rule-based system to truly personalize content, and adapt personalization over time.
Current CTHC have reached this limit, and the investigators propose to go beyond.
The investigators first aim is to develop the Web 2.0 "S4S" recommender system.
The investigators second aim is to evaluate S4S within the context of a NCI funded web-assisted tobacco intervention (Decide2Quit.org).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
260
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Estados Unidos, 01605
- UMass Medical School
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Current Smokers
Exclusion Criteria:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Collective-Intelligence computer tailored health communication
Smokers will have access to all Decide2quit.org
website functions and will receive 4 tailored emails per week based on a collective intelligence recommender systems algorithm for up to 6 months
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|
Comparador activo: Rule-based computer tailored health communication
Smokers will have access to all Decide2quit.org
website functions and will receive 4 tailored emails per week based on a rule-based algorithm for up to 6 months
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Repeated Use of website measure
Periodo de tiempo: Every Login for 6 months
|
This measure is an ordinal scale of the number of functions used after the first visit to the Decide2Quit.org
website (0: use of no functions, 1: use of 1-2 functions, 2: use of 2-4 functions, see Table 9 list of functions).
We will use scripts on the website to assess this information
|
Every Login for 6 months
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
30-day point prevalent smoking cessation at six months
Periodo de tiempo: At 6 months
|
Did you smoke any cigarettes during the past 30 days?
This will be assessed using a follow-up Telephone or Internet survey
|
At 6 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rajani S Sadasivam, PhD, UMass Medical School
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de enero de 2017
Finalización primaria (Actual)
28 de diciembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
28 de junio de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de octubre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de octubre de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de octubre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de octubre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de octubre de 2020
Última verificación
1 de octubre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- H00002005
- K07CA172677 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .