このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Risk Factors for Aortic Dissection in the Chinese Patients

2014年10月15日 更新者:Yang Li、General Hospital of Beijing PLA Military Region

Food and Drug Administration in China

To evaluate epidemiological features of risk factors for aortic dissection (AD) in Chinese patients.

調査の概要

詳細な説明

Aortic dissection (AD) is a life-threatening cardiovascular disease with high mortality. Without optimal treatment, approximately 50% of patients die within one week of the onset of symptoms, and 80% die within 2 weeks. With the change of life-style and the development of diagnostic technology, the incidence and detection rate of AD were increasing in China recently. However, the cause remains unclear. Studies showed that AD were associated with some risk factors, such as hypertension, connective tissue disease, iatrogenic injury, drug, pregnancy, etc. It is reported that two thirds patients with AD had a history of hypertension; 50% patients aged <40 years were accompanied with hereditary Marfan syndrome; 13~19% had a familial history of aortic aneurysm or dissection. These epidemiological data were obtained from Caucasian population, however, such information was not available for the Chinese population. Moreover, epidemiological investigation was absent in China, and the assessment of risk factors for AD was mainly referred to the studies from developed countries. Therefore, the aim of our study was to evaluate epidemiological features of risk factors for AD in Chinese patients using 3045 individuals from the 15 major centers in China. We anticipated that this analysis would provide helpful information preventing and controlling AD in China.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

3045

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Between January, 2011 and December, 2012, we collected 3045 patients with AAD (1668 with type A and 1377 with type B) from 15 major centers in China as the case group. As the control group, 2760 patients without AD were obtained from the hospitalized patients in the same period.

説明

Inclusion Criteria:

  • Aortic dissection
  • Acute stage

Exclusion Criteria:

-Simple aortic aneurysm and pseudoaneurysm were excluded.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
case
Diagnosis of aortic dissection was based on history and physical examination, and confirmed by imaging, visualization at surgery, and/or postmortem examination. According to the Stanford classification system, type A aortic dissection was defined as any dissection that involves the ascending aorta and type B as any that does not. Acute stage was confined to initial 14 days after symptom onset. Simple aortic aneurysm and pseudoaneurysm were excluded. Surgical and endovascular treatments were the main interventions and performed in the case group.
Data were collected by a disigned form. Statistic software was used to analyze clinical data.
control
As the control group, 2760 patients without AD were obtained from the hospitalized patients in the same period. Types of disease in the control group included congenital heart disease (632), coronary heart disease (467), adult valve disease (375), pulmonary artery hypertension (292), appendicitis (234), pneumonia (197), fracture (189), intestinal polyps (167), gallstone (156), esophagus cancer (51). Patients in the control group were derived from Department of Cardiovascular Surgery, Department of General Surgery, Department of Thoracic Surgery, and Department of Respiration, respectively.
Data were collected by a disigned form. Statistic software was used to analyze clinical data.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Risk factor for aortic dissection in Chinese pupolation
時間枠:Risk factor
Risk factor

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年1月1日

一次修了 (実際)

2011年1月1日

研究の完了 (実際)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年9月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年10月15日

最初の投稿 (見積もり)

2014年10月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年10月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年10月15日

最終確認日

2013年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GHBeijing-20140702

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する