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骨髄提供 (KAPsurvey)

2014年10月29日 更新者：Lukasz Szarpak、International Institute of Rescue Research and Education

医学生と医療スタッフの骨髄提供に関する知識、態度、実践

この研究では、医学生と医療スタッフの骨髄提供に関する知識、態度、実践を評価しています。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

ヨーロッパでは骨髄ドナーの最大のデータベースがドイツにあり、550 万人以上が登録されていますが、ポーランドでは 70 万人しか登録されておらず、世界中で合計 2,400 万人が骨髄を提供する意思があります。

この研究では、医学生と医療スタッフが骨髄提供の問題、特に骨髄不足、提供方法についてどのように感じているかを調べています。

調査官は、次の特定の質問に焦点を当てることを計画しています。

参加者の骨髄提供に関する知識レベルは? 臓器提供者としてリストされている参加者と、臓器提供者としてリストされていない参加者の社会人口学的、社会文化的、社会経済的特徴は何ですか? 骨髄提供を引き出す際の金銭的およびその他のインセンティブの役割に関する証拠。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ポーランド
    • Masovia
      • Warsaw、Masovia、ポーランド、03-122
        • 募集
        • International Institute of Rescue Research and Education
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • Andrzej Kurowski, PhD, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

医療スタッフ: 医師、看護師、救急隊員 医学生: 博士課程の学生、医学生、看護学および救急隊員の研究

説明

包含基準:

  • 研究に参加するための自発的な同意を与える

除外基準:

  • 上記の基準を満たしていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：回顧

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨髄提供に対する向社会的動機を承認する参加者の割合
時間枠：2ヶ月
骨髄提供を引き出す際の金銭的およびその他のインセンティブに対する認識に関する 10 項目のアンケートによって評価された、適切な態度を持つ医療従事者および医学生の割合。 正解ごとに、参加者は 1 ポイント (0 ～ 1 ポイント スケール) を受け取ります。
2ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医療知識ツール（アンケート）の結果
時間枠：2ヶ月
骨髄登録に関する基本情報と骨髄の採取方法に関する10項目のアンケートによって評価された、適切な知識を持つ医療従事者と医学生の割合。 正解ごとに、参加者は 1 ポイント (0 ～ 1 ポイント スケール) を受け取ります。
2ヶ月
実践ツールの結果（アンケート）
時間枠：2ヶ月
骨髄に関する基本的な情報（禁止されている非倫理的な慣行）に関する 10 項目のアンケートによって評価された、適切な実践を行っている医療従事者と医学生の割合。 正解ごとに、参加者は 1 ポイント (0 ～ 1 ポイント スケール) を受け取ります。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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International Institute of Rescue Research and Education

捜査官

  • 主任研究者：Andrzej Kurowski、Institute of Cardiology, Warsaw, Poland
  • 主任研究者：Lukasz Czyżewski、Medical University of Warsaw

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年10月1日

一次修了 (予想される)

2014年11月1日

研究の完了 (予想される)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年10月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年10月29日

最初の投稿 (見積もり)

2014年10月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年10月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年10月29日

最終確認日

2014年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Bone_marrow2014

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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