- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02279797
Don de moelle osseuse (KAPsurvey)
Connaissances, attitudes et pratiques concernant le don de moelle osseuse chez les étudiants en médecine et le personnel médical
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
En Europe, la plus grande base de données de donneurs de moelle osseuse a l'Allemagne - plus de 5,5 millions de personnes enregistrées, en Pologne il n'y a que 700 000 personnes et un total mondial de 24 millions de personnes prêtes à donner de la moelle osseuse.
Dans l'étude, les enquêteurs examinent ce que les étudiants en médecine et le personnel médical pensent des problèmes du don de moelle osseuse, en particulier : la pénurie de moelle osseuse, les méthodes de don.
Les enquêteurs prévoient de se concentrer sur les questions spécifiques suivantes :
Quel est le niveau de connaissances sur le don de moelle osseuse parmi les participants ? Quelles sont les caractéristiques sociodémographiques, socioculturelles et socioéconomiques des inscrits comme donneurs d'organes et des non-inscrits comme donneurs d'organes parmi les participants ? Données probantes sur le rôle des incitations financières et autres dans l'incitation au don de moelle osseuse.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Lukas Czyzewski, MSc
- Numéro de téléphone: +48696457655
- E-mail: czyzewski_lukasz@wp.pl
Lieux d'étude
-
-
Masovia
-
Warsaw, Masovia, Pologne, 03-122
- Recrutement
- International Institute of Rescue Research and Education
-
Contact:
- Lukasz Szarpak
- Numéro de téléphone: (+48)500186225
- E-mail: lukasz.szarpak@gmail.com
-
Sous-enquêteur:
- Andrzej Kurowski, PhD, MD
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Donner son consentement volontaire pour participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- ne répond pas aux critères ci-dessus
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Pourcentage de participants qui approuvent la motivation prosociale au don de moelle osseuse
Délai: 2 mois
|
Pourcentage de travailleurs de la santé et d'étudiants en médecine ayant une attitude appropriée évalués par un questionnaire en 10 points sur la perception des incitations financières et autres pour obtenir un don de moelle osseuse.
Pour chaque bonne réponse, le participant reçoit 1 point (échelle de 0 à 1).
|
2 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Résultats de l'outil de connaissances médicales (questionnaire)
Délai: 2 mois
|
Pourcentage d'agents de santé et d'étudiants en médecine ayant des connaissances appropriées évalués par un questionnaire en 10 points sur les informations de base sur le registre de la moelle osseuse et les méthodes de prélèvement de la moelle osseuse.
Pour chaque bonne réponse, le participant reçoit 1 point (échelle de 0 à 1).
|
2 mois
|
Résultats de l'outil pratique (questionnaire)
Délai: 2 mois
|
Pourcentage de travailleurs de la santé et d'étudiants en médecine ayant une pratique appropriée évalués par un questionnaire en 10 points sur les informations de base sur la pratique avec la moelle osseuse (pratiques interdites et contraires à l'éthique).
Pour chaque bonne réponse, le participant reçoit 1 point (échelle de 0 à 1).
|
2 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Andrzej Kurowski, Institute of Cardiology, Warsaw, Poland
- Chercheur principal: Lukasz Czyżewski, Medical University of Warsaw
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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