- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02279797
Luuydinluovutus (KAPsurvey)
Lääketieteen opiskelijoiden ja lääketieteen henkilökunnan tietämys, asenteet ja käytännöt luuydinluovutuksesta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Euroopassa suurin tietokanta luuytimen luovuttajista on Saksassa - yli 5,5 miljoonaa rekisteröitynyttä ihmistä, Puolassa vain 700 tuhatta ihmistä ja kaikkiaan maailmanlaajuisesti 24 miljoonaa ihmistä, jotka ovat valmiita luovuttamaan luuytimen.
Tutkimuksessa tutkijat selvittävät lääketieteen opiskelijoiden ja lääketieteen henkilökunnan suhtautumista luuydinluovutukseen liittyviin kysymyksiin, erityisesti: luuytimen puute, luovutustavat.
Tutkijat aikovat keskittyä seuraaviin erityiskysymyksiin:
Mikä on osallistujien tietämys luuytimen luovutuksesta? Mitkä ovat sosiodemografiset, sosiokulttuuriset ja sosioekonomiset ominaisuudet osallistujilla elinten luovuttajaksi luetelluilla ja ei-luovuttajilla? Todisteita taloudellisten ja muiden kannustimien roolista luuydinluovutuksen saamisessa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Masovia
-
Warsaw, Masovia, Puola, 03-122
- Rekrytointi
- International Institute of Rescue Research and Education
-
Ottaa yhteyttä:
- Lukasz Szarpak
- Puhelinnumero: (+48)500186225
- Sähköposti: lukasz.szarpak@gmail.com
-
Alatutkija:
- Andrzej Kurowski, PhD, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Anna vapaaehtoinen suostumus tutkimukseen osallistumiseen
Poissulkemiskriteerit:
- eivät täytä yllä olevia kriteerejä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka hyväksyvät prososiaalisen motivaation luuydinluovutukseen
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Sopivan asenteen omaavien terveydenhuollon työntekijöiden ja lääketieteen opiskelijoiden prosenttiosuus arvioitiin 10-kohtaisella kyselylomakkeella koskien taloudellisia ja muita kannustimia luuydinluovutuksen saamisessa.
Jokaisesta oikeasta vastauksesta osallistuja saa 1 pisteen (asteikko 0-1).
|
2 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lääketieteellisen tiedon työkalun tulokset (kyselylomake)
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Prosenttiosuus terveydenhuollon työntekijöistä ja lääketieteen opiskelijoista, joilla on asianmukainen tieto, arvioitiin 10-kohtaisella kyselylomakkeella perustiedoista luuydinrekisteristä ja luuytimen keräämismenetelmistä.
Jokaisesta oikeasta vastauksesta osallistuja saa 1 pisteen (asteikko 0-1).
|
2 kuukautta
|
|
Harjoitustyökalun tulokset (kyselylomake)
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Prosenttiosuus terveydenhuollon työntekijöistä ja lääketieteen opiskelijoista, joilla on asianmukainen työharjoittelu, arvioitiin 10-kohtaisella kyselylomakkeella, joka koski perustietoja luuydinharjoittelusta (kielletyt ja epäeettiset käytännöt).
Jokaisesta oikeasta vastauksesta osallistuja saa 1 pisteen (asteikko 0-1).
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Andrzej Kurowski, Institute of Cardiology, Warsaw, Poland
- Päätutkija: Lukasz Czyżewski, Medical University of Warsaw
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .