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Donazione di midollo osseo (KAPsurvey)

29 ottobre 2014 aggiornato da: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Conoscenze, atteggiamenti e pratiche sulla donazione di midollo osseo tra studenti di medicina e personale medico

Lo studio valuta la conoscenza, l'atteggiamento e la pratica sulla donazione di midollo osseo tra gli studenti di medicina e il personale medico.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In Europa il più grande database di donatori di midollo osseo è la Germania - più di 5,5 milioni di persone registrate, in Polonia sono solo 700mila persone e un totale di 24 milioni di persone in tutto il mondo disposte a donare midollo osseo.

Nello studio i ricercatori stanno esaminando come si sentono gli studenti di medicina e il personale medico riguardo ai problemi della donazione di midollo osseo, in particolare: carenza di midollo osseo, metodi di donazione.

Gli investigatori stanno pianificando di concentrarsi sulle seguenti domande specifiche:

Qual è il livello di conoscenza della donazione di midollo osseo tra i partecipanti? Quali sono le caratteristiche sociodemografiche, socioculturali e socioeconomiche dei partecipanti elencati come donatori di organi e non elencati come donatori di organi? Prove sul ruolo degli incentivi finanziari e di altro tipo nel sollecitare la donazione di midollo osseo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Polonia
    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Polonia, 03-122
        • Reclutamento
        • International Institute of Rescue Research and Education
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Andrzej Kurowski, PhD, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Personale medico: medici, infermieri, paramedici Studenti di medicina: dottorandi, studenti di medicina, studi infermieristici e paramedici

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dare il consenso volontario per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • non soddisfano i criteri di cui sopra

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti che approvano la motivazione prosociale alla donazione di midollo osseo
Lasso di tempo: Due mesi
Percentuale di operatori sanitari e studenti di medicina con un atteggiamento appropriato valutata da un questionario di 10 domande sulla percezione nei confronti di incentivi finanziari e di altro tipo nel sollecitare la donazione di midollo osseo. Per ogni risposta corretta il partecipante riceve 1 punto (scala 0-1 punti).
Due mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risultati dello strumento di conoscenza medica (questionario)
Lasso di tempo: Due mesi
Percentuale di operatori sanitari e studenti di medicina con conoscenze adeguate valutate da un questionario di 10 voci sulle informazioni di base sul registro del midollo osseo e sui metodi di raccolta del midollo osseo. Per ogni risposta corretta il partecipante riceve 1 punto (scala 0-1 punti).
Due mesi
Risultati dello strumento pratico (questionario)
Lasso di tempo: Due mesi
Percentuale di operatori sanitari e studenti di medicina con pratica appropriata valutata da un questionario di 10 domande sulle informazioni di base sulla pratica con il midollo osseo (pratiche proibite e non etiche). Per ogni risposta corretta il partecipante riceve 1 punto (scala 0-1 punti).
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

International Institute of Rescue Research and Education

Investigatori

  • Investigatore principale: Andrzej Kurowski, Institute of Cardiology, Warsaw, Poland
  • Investigatore principale: Lukasz Czyżewski, Medical University of Warsaw

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 ottobre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 ottobre 2014

Primo Inserito (Stima)

31 ottobre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

31 ottobre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 ottobre 2014

Ultimo verificato

1 ottobre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Bone_marrow2014

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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