前頸部手術における TTE と嚥下障害
2025年4月2日 更新者：University of Rochester
前頸部手術後の嚥下障害の軽減における気管牽引運動 (TTE) の役割の調査
この研究の目的は、前頸椎手術の前に行われる気管牽引運動 (TTE) が嚥下障害の発生率を低下させるかどうかを評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
150
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New York
-
Rochester、New York、アメリカ、14642
- University of Rochester
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 椎間板変性疾患または脊髄症に対する選択的前頸椎手術 (C2-C7)
除外基準:
- 4段階以上の融合
- 外傷または前頸椎手術の緊急症例
- 以前の前頸椎手術（嚥下障害の既知の危険因子）、
- 以前の首の手術 (例: 甲状腺摘出術)
- 腫瘍
- 感染症
- パーキンソン病、脳血管障害 (CVA)、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症などの嚥下障害の素因となる神経障害。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：グループ1
トラケル牽引エクササイズ
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プラセボコンパレーター：グループ 2
トラケル マッサージ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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SWAL-QOL
時間枠：12ヶ月
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SWAL-QOL (検証済みの嚥下障害の尺度) によって定量化された嚥下障害の 30% の差
|
12ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年11月1日
一次修了 (実際)
2023年12月21日
研究の完了 (実際)
2023年12月21日
試験登録日
最初に提出
2014年12月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年12月24日
最初の投稿 (推定)
2014年12月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月2日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。