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Perceptual Deficits in Schizophrenia

2017年11月3日 更新者:VA Connecticut Healthcare System

Cognitive Remediation for Perceptual Deficits in Schizophrenia

In this study, participants with schizophrenia and schizoaffective are given computer exercises to complete. The goals of the study are to determine whether: 1) any of the computer exercises can improve information processing problems in schizophrenia, 2) improvements in information processing are related to other cognitive improvements, and 3) there are changes in brain activity associated with using the computer exercises.

The study will involve clinical interviews, cognitive tests, and frequent computerized cognitive training over the course of 2 months. Some participants will also have electroencephalography, a non-invasive test that measures brain activity, to determine whether there are changes in brain activity with the computer training.

調査の概要

詳細な説明

Schizophrenia is a disabling neurodevelopmental illness, affecting nearly 1% of the population. The disability of schizophrenia is due in large part to the effects of the illness on cognitive faculties. Current medications for schizophrenia do not generally improve cognition, so a major contribution to disability remains undertreated. Computerized cognitive remediation programs, which produce activity-dependent recruitment of neural resources to specifically enhance under-functioning brain systems, have been effective at improving both cognition and community functioning in patients with schizophrenia, but the effects are still modest. Our preliminary work has suggested that our training is associated with improvements in visual memory, though visual memory has been a cognitive area more refractory to cognitive training.

In this study, participants with schizophrenia or schizoaffective disorder will be randomized to receive different computer exercises to help determine whether computer exercises can improve memory in schizophrenia, and whether the cognitive training is associated with changes in neural activity.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06511
        • Yale University School Of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • schizophrenia or schizoaffective disorder
  • English speaking and reading

Exclusion Criteria:

  • current substance abuse
  • visual impairment
  • neurological conditions
  • current enrollment in another research study

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Sensory Information Processing Training
Computerized training designed to improve sensory processing
Computer exercises requiring identification of visual stimuli on computer screen and response with keyboard
アクティブコンパレータ:Active Control Training
Commercially available computer exercises that were not designed specifically to improve sensory information processing.
Commercially available educational software

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Cognitive test performance
時間枠:up to 6 months
Neuropsychological testing
up to 6 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Psychiatric symptoms
時間枠:up to 6 months
Clinical interviews and ratings
up to 6 months
Social Functioning
時間枠:up to 6 months
Clinical rating scales
up to 6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年8月1日

一次修了 (予想される)

2018年1月1日

研究の完了 (予想される)

2018年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年1月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年1月12日

最初の投稿 (見積もり)

2015年1月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年11月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年11月3日

最終確認日

2017年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • V1CDA2013-24
  • 01856 (その他の識別子:VACHS IRB)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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