Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Perceptual Deficits in Schizophrenia

3 november 2017 bijgewerkt door: VA Connecticut Healthcare System

Cognitive Remediation for Perceptual Deficits in Schizophrenia

In this study, participants with schizophrenia and schizoaffective are given computer exercises to complete. The goals of the study are to determine whether: 1) any of the computer exercises can improve information processing problems in schizophrenia, 2) improvements in information processing are related to other cognitive improvements, and 3) there are changes in brain activity associated with using the computer exercises.

The study will involve clinical interviews, cognitive tests, and frequent computerized cognitive training over the course of 2 months. Some participants will also have electroencephalography, a non-invasive test that measures brain activity, to determine whether there are changes in brain activity with the computer training.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Schizophrenia is a disabling neurodevelopmental illness, affecting nearly 1% of the population. The disability of schizophrenia is due in large part to the effects of the illness on cognitive faculties. Current medications for schizophrenia do not generally improve cognition, so a major contribution to disability remains undertreated. Computerized cognitive remediation programs, which produce activity-dependent recruitment of neural resources to specifically enhance under-functioning brain systems, have been effective at improving both cognition and community functioning in patients with schizophrenia, but the effects are still modest. Our preliminary work has suggested that our training is associated with improvements in visual memory, though visual memory has been a cognitive area more refractory to cognitive training.

In this study, participants with schizophrenia or schizoaffective disorder will be randomized to receive different computer exercises to help determine whether computer exercises can improve memory in schizophrenia, and whether the cognitive training is associated with changes in neural activity.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06511
        • Yale University School Of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • schizophrenia or schizoaffective disorder
  • English speaking and reading

Exclusion Criteria:

  • current substance abuse
  • visual impairment
  • neurological conditions
  • current enrollment in another research study

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Sensory Information Processing Training
Computerized training designed to improve sensory processing
Computer exercises requiring identification of visual stimuli on computer screen and response with keyboard
Actieve vergelijker: Active Control Training
Commercially available computer exercises that were not designed specifically to improve sensory information processing.
Commercially available educational software

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cognitive test performance
Tijdsspanne: up to 6 months
Neuropsychological testing
up to 6 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Psychiatric symptoms
Tijdsspanne: up to 6 months
Clinical interviews and ratings
up to 6 months
Social Functioning
Tijdsspanne: up to 6 months
Clinical rating scales
up to 6 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 januari 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 januari 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

13 januari 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 november 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 november 2017

Laatst geverifieerd

1 november 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • V1CDA2013-24
  • 01856 (Andere identificatie: VACHS IRB)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren