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切除不能膵臓癌のIREによって誘導される抗腫瘍免疫

2021年9月1日 更新者:Fuda Cancer Hospital, Guangzhou

IRE: 切除不能な膵臓癌のIREによって誘導される抗腫瘍免疫

このプロトコルは、5.0 cm 未満の切除不能な膵臓癌と診断された患者の免疫応答に対する不可逆エレクトロポレーション (IRE) の影響を研究します。 切除不能な膵臓癌の IRE に対する免疫応答をプロファイリングします。 IREに対する腫瘍内および全身の免疫応答が決定され、切除前の膵臓癌標本および過去の対照標本と比較されます。

調査の概要

詳細な説明

組織学的に確認された局所進行膵臓腺癌(≦5.0cm)の30人の患者は、CTおよび超音波ガイダンスを使用して、腫瘍の経皮的不可逆的エレクトロポレーションを受ける。 IREの前に研究のために採血されます。 血液と組織のサンプルが使用されます。

IRE 後、患者は注意深く監視され、全身性免疫反応が記録されます。 フォローアップは、頻繁な CT および MRI スキャン、血清 CA19.9 腫瘍マーカー、生活の質に関する質問票、および全生存期間 (OS) で構成されます。

研究者らは、膵臓の IRE が、完全な全身免疫応答だけでなく、重度の合併症を引き起こすことなく、良好な症状の緩和を誘発すると仮定しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510665
        • Fuda Cancer Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 少なくとも胸部および腹部のCTによる切除不能な膵臓癌の放射線学的確認
  • -スクリーニングは、研究に含める前に2週間以内に実施する必要があります
  • -最大腫瘍直径≤5cm;
  • -膵臓腺癌の組織学的または細胞学的確認;
  • 18歳以上;
  • ASA 分類 0 ~ 3
  • -少なくとも12週間の平均余命;
  • -次の検査要件によって評価される適切な骨髄、肝臓、および腎機能は、明確な組み入れ前の7日以内に実施されます;

    • ヘモグロビン≧5.6mmol/L;
    • -絶対好中球数(ANC)≥1,500 / mm3;
    • -血小板数≧100*109/l;
    • -総ビリルビンが正常上限の1.5倍以下(ULN);
    • -ALTおよびAST≤2.5 x ULN;
    • -血清クレアチニン≤1.5 x ULNまたは計算されたクレアチニンクリアランス≥50 ml /分;
    • -プロトロンビン時間またはINR < 1.5 x ULN;
    • -活性化部分トロンボプラスチン時間<1.25 x ULN(この治療を中断できる場合、治療的抗凝固療法は許可されます) 治療する医師によって判断された);
  • 書面によるインフォームドコンセント;

除外基準:

  • 学際的な肝胆道チームによって議論された切除可能な膵臓腺癌。
  • (放射線)化学療法後の切除不能/境界腫瘍から切除可能腫瘍へのダウンステージングの成功;
  • てんかんの病歴;
  • 心疾患の病歴:

    • うっ血性心不全 >NYHA クラス 2;
    • -活動性冠動脈疾患(スクリーニング前6か月以内の心筋梗塞と定義);
    • -抗不整脈療法またはペースメーカーを必要とする心不整脈(降圧レジメンのベータ遮断薬は許可されています);
  • コントロールされていない高血圧。 血圧は、安定した降圧レジメンでのスクリーニング時に160/95 mmHg以下でなければなりません。
  • 損なわれた肝機能(例: 門脈圧亢進症の徴候、INR > 1.5、抗凝固剤の使用なし、腹水);
  • コントロールされていない感染症 (> グレード 2 NCI-CTC バージョン 3.0);
  • 妊娠中。 出産の可能性のある女性は、治療開始から 7 日以内に妊娠検査で陰性でなければなりません。
  • -手順の6週間前の免疫療法;
  • -手順の6週間前の化学療法;
  • -放射線療法≤6週間前の手順;
  • -抗けいれん薬および抗不整脈薬の併用(降圧薬に使用されるベータ遮断薬を除く);
  • 造影剤に対するアレルギー;
  • 埋め込まれた刺激装置;
  • 除去できないアブレーション領域内に埋め込まれた金属ステント/デバイス;
  • -不安定な状態、または被験者の安全と研究におけるコンプライアンスを危険にさらす可能性のある状態;注目すべきは、MRI の禁忌を有する患者が参加から除外されないことです。この場合、放射線学的フォローアップは、プロトコルに従って CT スキャンで構成されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
治療を受けていない患者
実験的:ナノナイフ LEDC システム
それぞれの持続時間が 70 マイクロ秒の 90 パルスが、電極ペアごとに投与されます。
不可逆的エレクトロポレーション (IRE) は、血管や胆管などの重要な構造の近くにあるため、外科的切除や熱焼灼に適していない腫瘍に対する新しい低侵襲の画像誘導治療法です。 IRE では、複数の電気パルスが腫瘍組織に適用されます。 これらのパルスは、細胞膜の既存の膜貫通電位を変更し、「ナノポア」を作成します。その後、細胞は恒常性の喪失によって死にます。
他の名前:
  • ナノナイフ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
切除不能な膵臓癌におけるIREに対する腫瘍内および全身性免疫応答の特徴付け
時間枠:12ヶ月
  1. 切除された膵臓癌における腫瘍浸潤リンパ球の数 (フローサイトメトリーによるパーセンテージ)、表現型、および機能性を決定します
  2. IRE 後の所属リンパ節の形態と組織を決定する
  3. T細胞の増殖と機能(サイトカイン放出、エリスポット、ペプチド- MHC)
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
非切除および切除された膵臓癌と、切除前および切除後の血清との間の免疫応答の比較
時間枠:24ヶ月
  1. 腫瘍切除を受けている患者と受けていない患者の間で、血清サイトカインとケモカインの発現 (IU) を比較します。
  2. アブレーションされた組織、およびアブレーション前およびアブレーション後の血清におけるサイトカインおよびケモカインの発現を経時的に特徴付けます (IU)
  3. 切除された腫瘍組織の腫瘍内リンパ球集団 (フローサイトメトリーによるパーセンテージ) を、年齢、腫瘍サイズ、および組織学が一致する腫瘍のパラフィン包埋標本と比較します。
24ヶ月

その他の成果指標

結果測定
時間枠
全生存期間および(局所および遠隔)無増悪生存期間。
時間枠:60ヶ月
60ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Lizhi l Niu, M.D.,PHD.、Fuda Cancer Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年1月1日

一次修了 (実際)

2020年12月1日

研究の完了 (実際)

2021年5月1日

試験登録日

最初に提出

2015年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年1月16日

最初の投稿 (見積もり)

2015年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月1日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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