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절제 불가능한 췌장암의 IRE에 의한 항종양 면역

2021년 9월 1일 업데이트: Fuda Cancer Hospital, Guangzhou

IRE: 절제 불가능한 췌장암의 IRE에 의해 유도된 항종양 면역

이 프로토콜은 5.0cm 미만의 절제 불가능한 췌장암 진단을 받은 환자의 면역 반응에 대한 비가역적 전기천공법(IRE)의 영향을 연구합니다. 그것은 절제 불가능한 췌장암의 IRE에 대한 면역 반응을 프로파일링할 것입니다. IRE에 대한 종양내 및 전신 면역 반응을 결정하고 사전 절제된 췌장암 표본 및 과거 대조군 표본과 비교할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

조직학적으로 확인된 국소 진행성 췌장 선암종(≤5.0cm)을 가진 30명의 환자는 CT 및 초음파 유도를 사용하여 종양의 경피 비가역적 전기천공술을 받게 됩니다. IRE 전에 연구를 위해 혈액을 채취할 것입니다. 혈액 및 조직 샘플이 사용됩니다.

IRE 후 환자를 주의 깊게 모니터링하고 전신 면역 반응을 등록합니다. 후속 조치는 빈번한 CT 및 MRI 스캔, 혈청 CA19.9 종양 마커, 삶의 질 설문지 및 전체 생존(OS)으로 구성됩니다.

연구자들은 췌장의 IRE가 심각한 합병증을 일으키지 않고 완벽한 전신 면역 반응을 일으키지 않고 좋은 증상 완화를 유도할 것이라고 가정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510665
        • Fuda Cancer Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 적어도 흉부 및 복부 CT에 의한 절제 불가능한 췌장암의 방사선학적 확인
  • 스크리닝은 연구가 포함되기 2주 전에 수행되어야 합니다.
  • 최대 종양 직경 ≤ 5cm;
  • 췌장 선암종의 조직학적 또는 세포학적 확인;
  • 연령 ≥ 18세;
  • ASA 분류 0 - 3
  • 최소 12주 이상의 기대 수명;
  • 확실한 포함 전 7일 이내에 수행되어야 하는 다음 실험실 요구 사항에 의해 평가된 적절한 골수, 간 및 신장 기능;

    • 헤모글로빈 ≥ 5.6mmol/L;
    • 절대호중구수(ANC) ≥ 1,500/mm3;
    • 혈소판 수 ≥ 100*109/l;
    • 총 빌리루빈 ≤ 정상 상한치(ULN)의 1.5배;
    • ALT 및 AST ≤ 2.5 x ULN;
    • 혈청 크레아티닌 ≤ 1.5 x ULN 또는 계산된 크레아티닌 청소율 ≥ 50 ml/min;
    • 프로트롬빈 시간 또는 INR < 1.5 x ULN;
    • 활성화된 부분 트롬보플라스틴 시간 < 1.25 x ULN(치료 의사의 판단에 따라 이 치료를 중단할 수 있는 경우 치료 항응고 요법이 허용됨);
  • 서면 동의서

제외 기준:

  • 다학제간 간담도 팀에서 논의한 절제 가능한 췌장 선암종;
  • 이전의 절제불가/경계선 종양에서 절제가능 종양으로의 (방사선)화학요법 후 성공적인 하향 병기;
  • 간질 병력;
  • 심장병 병력:

    • 울혈성 심부전 >NYHA 클래스 2;
    • 활성 관상 동맥 질환(스크리닝 전 6개월 이내의 심근 경색으로 정의됨);
    • 항부정맥 요법 또는 박동조율기가 필요한 심장 부정맥(항고혈압 요법을 위한 베타 차단제가 허용됨)
  • 조절되지 않는 고혈압. 안정적인 항고혈압 요법에 대한 스크리닝 시 혈압이 ≤160/95mmHg여야 합니다.
  • 손상된 간 기능(예: 문맥 고혈압의 징후, 항응고제, 복수를 사용하지 않고 INR > 1,5);
  • 제어되지 않는 감염(> 등급 2 NCI-CTC 버전 3.0);
  • 임신한. 가임 여성은 치료 시작 후 7일 이내에 실시한 임신 검사 결과 음성이어야 합니다.
  • 절차 전 6주 이하의 면역 요법;
  • 화학 요법 ≤ 절차 전 6주;
  • 방사선 요법 ≤ 시술 전 6주;
  • 항경련제 및 항부정맥제의 병용(항고혈압제에 사용되는 베타 차단제 제외)
  • 조영제에 대한 알레르기;
  • 이식된 자극 장치
  • 제거할 수 없는 절제 영역 내에 이식된 금속 스텐트/장치
  • 불안정하거나 피험자의 안전과 연구 순응을 위태롭게 할 수 있는 모든 조건; 참고로, MRI에 대한 금기 사항이 있는 환자는 참여에서 제외되지 않습니다. 이 경우 방사선학적 후속 조치는 프로토콜에 따라 CT 스캔으로 구성됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
치료받지 않은 환자
실험적: 나노나이프 LEDC 시스템
지속 시간이 각각 70마이크로초인 90 펄스가 전극 쌍당 관리됩니다.
돌이킬 수 없는 전기 천공법(IRE)은 혈관 및 담관과 같은 중요한 구조 근처로 인해 외과적 절제 또는 열 절제가 불가능한 종양에 대한 새로운 최소 침습적 영상 유도 치료 방법입니다. IRE를 사용하면 여러 전기 펄스가 종양 조직에 적용됩니다. 이러한 펄스는 세포막의 기존 막관통 전위를 변경하고 '나노포어'를 생성한 후 항상성 손실로 인해 세포가 죽습니다.
다른 이름들:
  • 나노나이프

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
절제 불가능한 췌장암에서 IRE에 대한 종양 내 및 전신 면역 반응의 특성 규명
기간: 12 개월
  1. 절제된 췌장암에서 종양 침윤 림프구의 수(유세포 분석을 통한 백분율), 표현형 및 기능 결정
  2. IRE 후 국소 림프절의 형태 및 조직학 결정
  3. T 세포 증식 및 기능(사이토카인 방출, 엘리스팟, 펩타이드- MHC)
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비 절제 및 절제 췌장암과 사전 절제 및 사후 절제 혈청 간의 면역 반응 비교
기간: 24개월
  1. 종양 절제를 받고 있거나 받지 않은 환자 사이의 혈청 사이토카인과 케모카인 발현(IU)을 비교합니다.
  2. 시간 경과에 따라 절제된 조직과 사전 절제 및 사후 절제 혈청에서 사이토카인 및 케모카인 발현(IU)을 특성화합니다.
  3. 연령, 종양 크기 및 조직학에 대해 일치하는 종양에 대해 파라핀 내장 표본을 사용하여 절제된 종양 조직에서 종양 내 림프구 집단(유동 세포 계측법을 통한 백분율)을 비교합니다.
24개월

기타 결과 측정

결과 측정
기간
전체 생존 및 (국소 및 원거리) 무진행 생존.
기간: 60개월
60개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Lizhi l Niu, M.D.,PHD., Fuda Cancer Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 1월 16일

처음 게시됨 (추정)

2015년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 1일

마지막으로 확인됨

2019년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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