Impact of Best Practice Alerts in Cardiology Outpatient Clinics
2016年11月29日 更新者：Duke University
This quality improvement intervention seeks to implement two Best Practice Alerts (BPAs) for use in cardiology clinics while simultaneously evaluating the impact of each BPA- one for patients with uncontrolled blood pressure and one for patients with atrial fibrillation not on anticoagulation.
調査の概要
詳細な説明
Best Practice Alerts based will be created for hypertension and atrial fibrillation.
Outpatient cardiology providers will be randomly allocated into one of three groups.
The first group will receive the BPA for hypertension alone.
The second group will receive the BPA for atrial fibrillation alone.
The final group will receive both BPAs.
The rate of blood pressure control for all patients and anticoagulation in patients with atrial fibrillation in each group will be evaluated prior to and after the implementation of the BPAs to determine the effect of the BPA.
研究の種類
介入
入学 (予想される)
7000
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～99年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- all patients seen routinely by cardiologists at Duke
Exclusion Criteria:
- none
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：Atrial Fibrillation BPA
The alert will notify providers when patients with atrial fibrillation are not on anticoagulation
|
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他の：Hypertension BPA
The alert will notify providers when patients have elevated blood pressure
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他の：Atrial Fibrillation and Hypertension BPA
Providers in this arm will receive both alerts
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Rates of anticoagulation among patients with atrial fibrillation
時間枠：1 year
|
1 year
|
|
Rates of hypertension control among patients seen by cardiology
時間枠：1 year
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1 year
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年6月1日
一次修了 (実際)
2016年8月1日
研究の完了 (実際)
2016年8月1日
試験登録日
最初に提出
2015年5月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年5月4日
最初の投稿 (見積もり)
2015年5月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年11月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年11月29日
最終確認日
2016年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。