Impact of Best Practice Alerts in Cardiology Outpatient Clinics
29 novembre 2016 aggiornato da: Duke University
This quality improvement intervention seeks to implement two Best Practice Alerts (BPAs) for use in cardiology clinics while simultaneously evaluating the impact of each BPA- one for patients with uncontrolled blood pressure and one for patients with atrial fibrillation not on anticoagulation.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Best Practice Alerts based will be created for hypertension and atrial fibrillation.
Outpatient cardiology providers will be randomly allocated into one of three groups.
The first group will receive the BPA for hypertension alone.
The second group will receive the BPA for atrial fibrillation alone.
The final group will receive both BPAs.
The rate of blood pressure control for all patients and anticoagulation in patients with atrial fibrillation in each group will be evaluated prior to and after the implementation of the BPAs to determine the effect of the BPA.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
7000
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- all patients seen routinely by cardiologists at Duke
Exclusion Criteria:
- none
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: Atrial Fibrillation BPA
The alert will notify providers when patients with atrial fibrillation are not on anticoagulation
|
|
|
Altro: Hypertension BPA
The alert will notify providers when patients have elevated blood pressure
|
|
|
Altro: Atrial Fibrillation and Hypertension BPA
Providers in this arm will receive both alerts
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Rates of anticoagulation among patients with atrial fibrillation
Lasso di tempo: 1 year
|
1 year
|
|
Rates of hypertension control among patients seen by cardiology
Lasso di tempo: 1 year
|
1 year
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 maggio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 maggio 2015
Primo Inserito (Stima)
6 maggio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
30 novembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 novembre 2016
Ultimo verificato
1 novembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Pro00045379
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