Impact of Best Practice Alerts in Cardiology Outpatient Clinics
29 de noviembre de 2016 actualizado por: Duke University
This quality improvement intervention seeks to implement two Best Practice Alerts (BPAs) for use in cardiology clinics while simultaneously evaluating the impact of each BPA- one for patients with uncontrolled blood pressure and one for patients with atrial fibrillation not on anticoagulation.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Best Practice Alerts based will be created for hypertension and atrial fibrillation.
Outpatient cardiology providers will be randomly allocated into one of three groups.
The first group will receive the BPA for hypertension alone.
The second group will receive the BPA for atrial fibrillation alone.
The final group will receive both BPAs.
The rate of blood pressure control for all patients and anticoagulation in patients with atrial fibrillation in each group will be evaluated prior to and after the implementation of the BPAs to determine the effect of the BPA.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
7000
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- all patients seen routinely by cardiologists at Duke
Exclusion Criteria:
- none
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Atrial Fibrillation BPA
The alert will notify providers when patients with atrial fibrillation are not on anticoagulation
|
|
|
Otro: Hypertension BPA
The alert will notify providers when patients have elevated blood pressure
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Otro: Atrial Fibrillation and Hypertension BPA
Providers in this arm will receive both alerts
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Rates of anticoagulation among patients with atrial fibrillation
Periodo de tiempo: 1 year
|
1 year
|
|
Rates of hypertension control among patients seen by cardiology
Periodo de tiempo: 1 year
|
1 year
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de mayo de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de mayo de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de mayo de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
30 de noviembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de noviembre de 2016
Última verificación
1 de noviembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Pro00045379
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