- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02436421
Impact of Best Practice Alerts in Cardiology Outpatient Clinics
2016년 11월 29일 업데이트: Duke University
This quality improvement intervention seeks to implement two Best Practice Alerts (BPAs) for use in cardiology clinics while simultaneously evaluating the impact of each BPA- one for patients with uncontrolled blood pressure and one for patients with atrial fibrillation not on anticoagulation.
연구 개요
상세 설명
Best Practice Alerts based will be created for hypertension and atrial fibrillation.
Outpatient cardiology providers will be randomly allocated into one of three groups.
The first group will receive the BPA for hypertension alone.
The second group will receive the BPA for atrial fibrillation alone.
The final group will receive both BPAs.
The rate of blood pressure control for all patients and anticoagulation in patients with atrial fibrillation in each group will be evaluated prior to and after the implementation of the BPAs to determine the effect of the BPA.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
7000
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- all patients seen routinely by cardiologists at Duke
Exclusion Criteria:
- none
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: Atrial Fibrillation BPA
The alert will notify providers when patients with atrial fibrillation are not on anticoagulation
|
|
|
다른: Hypertension BPA
The alert will notify providers when patients have elevated blood pressure
|
|
|
다른: Atrial Fibrillation and Hypertension BPA
Providers in this arm will receive both alerts
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Rates of anticoagulation among patients with atrial fibrillation
기간: 1 year
|
1 year
|
|
Rates of hypertension control among patients seen by cardiology
기간: 1 year
|
1 year
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 5월 4일
처음 게시됨 (추정)
2015년 5월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 11월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 11월 29일
마지막으로 확인됨
2016년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .