Anesthesia Quality Institute National Anesthesia Clinical Outcomes Registry (AQINACOR)
Anesthesia Quality Institute National Anesthesia Clinical Outcome Registry 継続中
Anesthesia Quality Institute (AQI) は、National Anesthesia Clinical Outcomes Registry (NACOR) の本拠地です。これは、Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) for Physician Quality によって Qualified Clinical Data Registry (QCDR) として指定されているデータ ウェアハウスです。レポート システム (PQRS) レポート。 Anesthesia Quality Institute の臨床データは 2,000 万件の症例があり、その数は増え続けており、エビデンスに基づいた論理的根拠を提供し、治療の選択に情報を提供し、治療費の管理に役立ちます。
National Anesthesia Clinical Outcomes Registry は、患者をケアするすべての麻酔プロバイダーを対象としています。 レジストリは、参加プロバイダーに次のものを提供します。
カスタムの継続的なパフォーマンス モニター パフォーマンス ギャップ分析と患者の外れ値の特定 パフォーマンス ギャップを埋めるための改善介入へのアクセス (患者ケア管理ツール、対象を絞った教育、リソース、その他の証拠に基づく介入など) レジストリとピアツーピア ベンチマーク
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
Anesthesia Quality Institute は、National Anesthesia Clinical Outcomes Registry の本拠地です。このデータ ウェアハウスは、Centers for Medicare および Medicaid Services for Physician Quality Reporting System レポートによって認定臨床データ レジストリとして指定されています。 Anesthesia Quality Institute の臨床データは 2,000 万件の症例があり、その数は増え続けており、エビデンスに基づいた論理的根拠を提供し、治療の選択に情報を提供し、治療費の管理に役立ちます。
National Anesthesia Clinical Outcomes Registry は、患者をケアするすべての麻酔プロバイダーを対象としています。 レジストリは、参加プロバイダーに次のものを提供します。
カスタムの継続的なパフォーマンス モニター パフォーマンス ギャップ分析と患者の外れ値の特定 パフォーマンス ギャップを埋めるための改善介入へのアクセス (患者ケア管理ツール、対象を絞った教育、リソース、その他の証拠に基づく介入など) レジストリとピアツーピア ベンチマーク
パフォーマンス
参加者は、麻酔の臨床ケアを改善する機会を特定するために、National Anesthesia Clinical Outcomes Registry に無制限にアクセスできます。 レポートにより、参加者は特定の品質測定におけるギャップを即座に特定し、それらのギャップを埋めるための努力に集中することができます。 パフォーマンス追跡レポートは、経時的な傾向を捉え、質の高いケアの改善を測定するのに役立ちます。 National Anesthesia Clinical Outcome Registry は、参加者に全国的なベンチマーク レポートへのアクセスも提供します。
患者の外れ値
National Anesthesia Clinical Outcomes Registry の参加者は、患者集団全体のパフォーマンス結果を確認することで、ケアを改善することもできます。 この情報は、タイムリーに臨床上のギャップに対処するのに役立ちます。 総体的なパフォーマンスの持続可能な診療改善につながる介入を検討して選択します。これにより、将来的に患者の外れ値の数を減らすことができます。
改善
National Anesthesia Clinical Outcomes Registry は、選択されたデータの計算を通じて見つかった臨床品質のギャップに基づいて、改善のための可能な介入を特定します。 データを使用してパフォーマンスを確認し、改善介入の影響を迅速に判断できます。 結果は、パフォーマンスの傾向を識別するためにグラフで表示されます。
National Anesthesia Clinical Outcomes Registry は、認定臨床データ レジストリとして、メディケアおよびメディケイド サービス センターによって承認されています。 Qualified Clinical Data Registry は、Physician Quality Reporting System (PQRS) および/または非 Physician Quality Reporting System によって承認されていない手段で構成されるレジストリであり、医師の品質報告システム用の Centers for Medicare および Medicaid Services 承認の報告ツールとしての資格があります。 以前は、医師の麻酔科医は、医師の品質報告システムに 3 つの測定値を報告することに制限されていました。 National Anesthesia Clinical Outcomes Registry には、10 を超える追加の麻酔関連の尺度があり、資格のある専門家が自分とその患者にとって重要な結果を満足のいくように報告し、医師の品質報告システムの要件をより簡単に満たすのに役立ちます。
資格のある臨床データ レジストリ レポート サービスは、米国麻酔科学会 (ASA) のメンバーシップに含まれており、すべての資格のある専門家は、米国麻酔科学会のメンバーシップを通じて参加できます。 非会員の医師および非医師は、追加料金を支払う必要があります。 Qualified Clinical Data Registry レポート サービスを使用する資格のあるすべての専門家は、National Anesthesia Clinical Outcomes Registry のメンバーである必要があります。
National Anesthesia Clinical Outcomes Registry 参加者になるための手順
National Anesthesia Clinical Outcomes Registry の参加者は、ペンと紙の麻酔科から最も有線のアカデミック センターまでさまざまです。 参加するのに AIMS システムや電子カルテは必要ありません。 Anesthesia Quality Institute は、必要なデータの提供を容易にするのに役立ちます。
National Anesthesia Clinical Outcomes Registry は、Anesthesia Quality Institute、個々のプロバイダー、および医療技術ベンダー間の緊密な協力を可能にします。 ロールは次のように定義されます。
麻酔品質研究所の主な役割
National Anesthesia Clinical Outcome Registry で収集されたデータと結果を定義する 統一された定義とテンプレートを提供する 個々の診療所や病院と契約してデータを交換する 収集したデータを報告する
個々の麻酔の実践、病院、プロバイダーの主な役割
National Anesthesia Clinical Outcome Registry にデータを提供する レポートを使用して患者ケアを改善し、さまざまな地域、州、および連邦の規制要件を満たす
麻酔情報技術のベンダー 主な役割
個人との作業を報告することにより、National Anesthesia Clinical Outcome Registry を促進します。 National Anesthesia Clinical Outcomes Registry への貢献のためにフォーマットされたデータを提供するベンダーは、Anesthesia Quality Institute Preferred Vendors としてリストされます。
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究場所
-
-
Illinois
-
Schaumburg、Illinois、アメリカ、60173
- 募集
- Anesthesia Quality Institute
-
コンタクト:
- Lance Mueller, MS
- 電話番号:8472689190
- メール:l.mueller@asahq.org
-
コンタクト:
- Ashley Kieta, BA
- 電話番号:847-268-9193
- メール:a.kieta@asahq.org
-
主任研究者:
- Richard Dutton, MS MBA
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 麻酔を受けているすべての患者
除外基準:
- なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
麻酔グループの種類
AQI は、麻酔グループからデータを収集します。
グループは、練習の種類に応じて分類されます
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
患者中心のアウトカムアンケート
時間枠:30日まで
|
データは、麻酔プロバイダーによって記入され、麻酔品質研究所に提出されるアンケートで収集されます。
|
30日まで
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (予期された)
研究の完了 (予期された)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。