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마취 품질 연구소 National Anesthesia Clinical Outcomes Registry (AQINACOR)

2015년 7월 21일 업데이트: Anesthesia Quality Institute

Anesthesia Quality Institute National Anesthesia Clinical Outcomes Registry 진행 중

AQI(Anesthesia Quality Institute)는 National Anesthesia Clinical Outcomes Registry(NACOR)의 본거지입니다. 이 데이터 웨어하우스는 Centers for Medicare and Medicaid Services(CMS)에서 의사 품질을 위한 적격 임상 데이터 레지스트리(QCDR)로 지정했습니다. 보고 시스템(PQRS) 보고. 2,000만 건의 사례가 증가하고 있는 Anesthesia Quality Institute의 임상 데이터는 치료 선택에 대한 정보를 제공하고 치료 비용을 관리하는 데 도움이 되는 증거 기반의 합리성을 제공합니다.

National Anesthesia Clinical Outcomes Registry는 환자를 돌보는 모든 마취 제공자를 대상으로 합니다. 레지스트리는 참여 공급자에게 다음을 제공합니다.

맞춤형 지속적인 성능 모니터 성능 격차 분석 및 환자 특이치 식별 환자 치료 관리 도구, 대상 교육, 리소스 및 기타 증거 기반 개입을 포함하여 성과 격차를 줄이기 위한 개선 개입에 대한 액세스 레지스트리 및 피어 투 피어 벤치마크

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

Anesthesia Quality Institute는 Centers for Medicare 및 Medicaid Services에서 의사 품질 보고 시스템 보고를 위해 적격 임상 데이터 레지스트리로 지정한 데이터 웨어하우스인 National Anesthesia Clinical Outcomes Registry의 본거지입니다. 2,000만 건의 사례가 증가하고 있는 Anesthesia Quality Institute의 임상 데이터는 치료 선택에 대한 정보를 제공하고 치료 비용을 관리하는 데 도움이 되는 증거 기반의 합리성을 제공합니다.

National Anesthesia Clinical Outcomes Registry는 환자를 돌보는 모든 마취 제공자를 대상으로 합니다. 레지스트리는 참여 공급자에게 다음을 제공합니다.

맞춤형 지속적인 성능 모니터 성능 격차 분석 및 환자 특이치 식별 환자 치료 관리 도구, 대상 교육, 리소스 및 기타 증거 기반 개입을 포함하여 성과 격차를 줄이기 위한 개선 개입에 대한 액세스 레지스트리 및 피어 투 피어 벤치마크

성능

참가자는 National Anesthesia Clinical Outcomes Registry에 무제한 액세스하여 마취 임상 치료를 개선할 수 있는 기회를 식별할 수 있습니다. 보고서를 통해 참가자는 특정 품질 측정의 격차를 즉시 식별하고 이러한 격차를 줄이기 위한 노력에 집중할 수 있습니다. 성과 추적 보고서는 시간 경과에 따른 추세를 포착하고 품질 관리 개선을 측정하는 데 도움이 됩니다. National Anesthesia Clinical Outcomes Registry는 또한 참가자에게 국가 벤치마킹 보고서에 대한 액세스 권한을 제공합니다.

환자 특이치

National Anesthesia Clinical Outcomes Registry 참가자는 환자 모집단 전체의 성과 결과를 검토하여 치료를 개선할 수도 있습니다. 이 정보는 적시에 임상적 격차를 해결하는 데 도움이 됩니다. 총 성과에 대한 지속 가능한 진료 개선으로 이어질 수 있는 중재를 고려하고 선택하여 향후 환자 이상치의 수를 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.

개선

National Anesthesia Clinical Outcomes Registry는 선택한 데이터 계산을 통해 발견된 임상 품질 격차를 기반으로 개선을 위한 가능한 개입을 식별합니다. 데이터를 사용하여 성능을 검토하고 개선 개입의 영향을 신속하게 결정할 수 있습니다. 결과는 성능 추세를 식별하기 위해 그래픽으로 표시됩니다.

National Anesthesia Clinical Outcomes Registry는 Centers for Medicare 및 Medicaid Services에서 공인 임상 데이터 레지스트리로 승인되었습니다. 적격 임상 데이터 레지스트리는 PQRS(Physician Quality Reporting System) 및/또는 Centers for Medicare 및 Medicaid Services에서 승인한 Physician Quality Reporting System용 보고 도구 자격이 있는 비Physician Quality Reporting System 승인 조치로 구성된 레지스트리입니다. 이전에는 의사 마취 전문의가 의사 품질 보고 시스템에 세 가지 측정값을 보고하는 것으로 제한되었습니다. National Anesthesia Clinical Outcomes Registry에는 12개 이상의 추가 마취 관련 측정 항목이 있어 자격을 갖춘 전문가가 자신과 환자에게 중요한 결과를 만족스럽게 보고하고 의사 품질 보고 시스템 요구 사항을 보다 쉽게 ​​충족할 수 있도록 지원합니다.

공인 임상 데이터 레지스트리 보고 서비스는 American Society of Anesthesiologists(ASA) 멤버십에 포함되어 있으며 모든 적격 전문가는 American Society of Anesthesiologists 멤버십을 통해 참여할 수 있습니다. 비회원 의사 및 비의사는 추가 비용을 지불해야 합니다. Qualified Clinical Data Registry 보고 서비스를 사용하는 모든 적격 전문가는 National Anesthesia Clinical Outcomes Registry의 회원이어야 합니다.

National Anesthesia Clinical Outcomes Registry 참가자가 되기 위한 단계

National Anesthesia Clinical Outcomes Registry 참가자는 펜과 종이 마취 실습에서 가장 유선 학술 센터에 이르기까지 다양합니다. 참여하기 위해 AIMS 시스템이나 전자 건강 기록이 필요하지 않습니다. Anesthesia Quality Institute는 원하는 데이터의 기여를 촉진하는 데 도움을 줄 것입니다.

National Anesthesia Clinical Outcomes Registry는 Anesthesia Quality Institute, 개인 공급자 및 의료 기술 공급업체 간의 긴밀한 협력을 허용합니다. 역할은 다음과 같이 정의됩니다.

마취 품질 연구소 주요 역할

National Anesthesia Clinical Outcomes Registry에서 수집된 데이터 및 결과 정의 통합 정의 및 템플릿 제공 데이터 교환을 위해 개별 진료 및 병원과 계약 수집된 데이터 보고

개별 마취 실습, 병원 및 서비스 제공자의 주요 역할

National Anesthesia Clinical Outcomes Registry에 데이터 제공 보고서를 사용하여 다양한 지역, 주 및 연방 규제 요구 사항을 충족하도록 환자 치료 개선

마취 정보 기술 Key Roes 공급업체

개인과의 보고 작업을 통해 국가 마취 임상 결과 등록을 촉진합니다. National Anesthesia Clinical Outcomes Registry에 기여하기 위해 형식화된 데이터를 제공하는 공급업체는 Anesthesia Quality Institute Preferred Vendors로 나열됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Illinois
      • Schaumburg, Illinois, 미국, 60173
        • 모병
        • Anesthesia Quality Institute
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Richard Dutton, MS MBA

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

마취를 받는 모든 환자.

설명

포함 기준:

  • 마취를 받는 모든 환자

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
마취군 종류
AQI는 마취 그룹에서 데이터를 수집합니다. 그룹은 연습 유형에 따라 분류됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 중심 결과 설문지
기간: 최대 30일
데이터는 마취 제공자가 작성한 설문지에 수집되어 마취 품질 연구소에 제출됩니다.
최대 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 7월 21일

처음 게시됨 (추정)

2015년 7월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 7월 21일

마지막으로 확인됨

2015년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • AnesthesiaQI

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