- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02504970
Anesthesia Quality Institute National Anesthesia Clinical Outcomes Registry (AQINACOR)
Anesthesia Quality Institute National Anesthesia Clinical Outcomes Register pågår
Anesthesia Quality Institute (AQI) er hjemmet til National Anesthesia Clinical Outcomes Registry (NACOR), et datavarehus som har blitt utpekt som et Qualified Clinical Data Registry (QCDR) av Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) for Physician Quality Rapporteringssystem (PQRS) rapportering. Med 20 millioner tilfeller og økende, gir Anesthesia Quality Institutes kliniske data en evidensbasert rasjonal som informerer behandlingsvalg og hjelper til med å kontrollere behandlingskostnadene.
National Anesthesia Clinical Outcomes Registry er beregnet på alle anestesileverandører som tar seg av pasienter. Registeret gir deltakende leverandører:
Egendefinerte, kontinuerlige ytelsesovervåkere Analyser av ytelsesgap og identifisering av pasientavvik Tilgang til forbedringstiltak for å lukke ytelsesgap, inkludert verktøy for pasientbehandling, målrettet opplæring, ressurser og andre evidensbaserte intervensjoner Register og peer-to-peer benchmarks
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Anesthesia Quality Institute er hjemmet til National Anesthesia Clinical Outcomes Registry, et datavarehus som har blitt utpekt som et kvalifisert klinisk dataregister av Centers for Medicare og Medicaid Services for Physician Quality Reporting System-rapportering. Med 20 millioner tilfeller og økende, gir Anesthesia Quality Institutes kliniske data en evidensbasert rasjonal som informerer behandlingsvalg og hjelper til med å kontrollere behandlingskostnadene.
National Anesthesia Clinical Outcomes Registry er beregnet på alle anestesileverandører som tar seg av pasienter. Registeret gir deltakende leverandører:
Egendefinerte, kontinuerlige ytelsesovervåkere Analyser av ytelsesgap og identifisering av pasientavvik Tilgang til forbedringstiltak for å lukke ytelsesgap, inkludert verktøy for pasientbehandling, målrettet opplæring, ressurser og andre evidensbaserte intervensjoner Register og peer-to-peer benchmarks
Opptreden
Deltakerne har ubegrenset tilgang til National Anesthesia Clinical Outcomes Registry for å identifisere muligheter for å forbedre den kliniske behandlingen i anestesi. Rapporter lar deltakerne umiddelbart identifisere hull i spesifikke kvalitetsmål og fokusere innsatsen for å lukke disse hullene. Resultatsporingsrapporter fanger opp trender over tid og hjelper til med å måle forbedringer i kvalitetspleie. National Anesthesia Clinical Outcomes Registry gir også deltakerne tilgang til nasjonale benchmarking-rapporter.
Pasient utliggere
Deltakere i National Anesthesia Clinical Outcomes Registry kan også forbedre omsorgen ved å gjennomgå ytelsesresultater på tvers av pasientpopulasjonen. Denne informasjonen hjelper til med å løse kliniske hull i tide. Vurder og velg intervensjoner som kan føre til bærekraftig praksisforbedring for den samlede ytelsen din, noe som kan bidra til å redusere antall pasienteksperimenter i fremtiden.
Forbedring
National Anesthesia Clinical Outcomes Registry identifiserer mulige intervensjoner for forbedring basert på kliniske kvalitetsgap funnet gjennom å beregne utvalgte data. Data kan brukes til å vurdere ytelsen og raskt fastslå effekten av en forbedringsintervensjon. Resultatene presenteres grafisk for å identifisere trender i ytelse.
National Anesthesia Clinical Outcomes Registry er godkjent av Centers for Medicare and Medicaid Services som et kvalifisert klinisk dataregister. Et kvalifisert klinisk dataregister er et register som består av Physician Quality Reporting System (PQRS) og/eller tiltak som ikke er godkjent av Physician Quality Reporting System, som kvalifiserer som et Centers for Medicare og Medicaid Services-godkjent rapporteringsverktøy for Physician Quality Reporting System. Tidligere var anestesileger begrenset til å rapportere tre tiltak til legekvalitetsrapporteringssystem. National Anesthesia Clinical Outcomes Registry har mer enn et dusin ekstra anestesi-relaterte tiltak – som hjelper kvalifiserte fagpersoner med å rapportere tilfredsstillende utfall som betyr noe for dem og deres pasienter, og lettere oppfylle kravene til legekvalitetsrapporteringssystem.
Kvalifiserte Clinical Data Registry-rapporteringstjenester er inkludert i American Society of Anesthesiologists (ASA)-medlemskap, og alle kvalifiserte fagpersoner kan delta gjennom American Society of Anesthesiologists-medlemskap. Leger som ikke er medlemmer og ikke-leger må betale tilleggsgebyr. Alle kvalifiserte fagfolk som bruker rapporteringstjenester for kvalifisert klinisk dataregister, må være medlem av National Anesthesia Clinical Outcomes Registry.
Trinn for å bli deltaker i National Anesthesia Clinical Outcomes Registry
Deltakere i National Anesthesia Clinical Outcomes Register spenner fra penn-og-papir anestesiologipraksis til de mest kablede akademiske sentrene. Du trenger ikke et AIMS-system eller elektroniske helsejournaler for å delta. Anesthesia Quality Institute vil bidra til å lette bidraget av ønskede data.
National Anesthesia Clinical Outcomes Registry muliggjør tett samarbeid mellom Anesthesia Quality Institute, individuelle leverandører og leverandører av helseteknologi. Roller er definert som følger:
Anesthesia Quality Institute Nøkkelroller
Definer data og utfall samlet inn i National Anesthesia Clinical Outcomes Registry Gi samlende definisjoner og maler Kontrakt med individuelle praksiser og sykehus for å utveksle data Rapporter innsamlede data
Individuell anestesipraksis, sykehus og leverandørers nøkkelroller
Gi data til National Anesthesia Clinical Outcomes Registry Bruk rapporter for å forbedre pasientbehandlingen for å møte ulike lokale, statlige og føderale regulatoriske krav
Leverandører av Anesthesia Information Technology Key Roes
Tilrettelegge National Anesthesia Clinical Outcomes Registry gjennom rapporteringsarbeid med enkeltpersoner; leverandører som leverer formaterte data for bidrag til National Anesthesia Clinical Outcomes Registry vil bli oppført som Anesthesia Quality Institute Preferred Vendors
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Ashley Kieta, BA
- Telefonnummer: 8472689193
- E-post: a.kieta@asahq.org
Studer Kontakt Backup
- Navn: Lance Mueller, MS
- Telefonnummer: 8472689190
- E-post: l.mueller@asahq.org
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Schaumburg, Illinois, Forente stater, 60173
- Rekruttering
- Anesthesia Quality Institute
-
Ta kontakt med:
- Lance Mueller, MS
- Telefonnummer: 8472689190
- E-post: l.mueller@asahq.org
-
Ta kontakt med:
- Ashley Kieta, BA
- Telefonnummer: 847-268-9193
- E-post: a.kieta@asahq.org
-
Hovedetterforsker:
- Richard Dutton, MS MBA
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alle pasienter som gjennomgår en bedøvelse
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
Type anestesigruppe
AQI samler inn data fra anestesigrupper.
Gruppene er klassifisert etter praksistype
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Pasientsentrert utfall spørreskjema
Tidsramme: opptil 30 dager
|
Data samles inn på et spørreskjema som fylles ut av anestesileverandøren og sendes til Anesthesia Quality Institute.
|
opptil 30 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (FORVENTES)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- AnesthesiaQI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .