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Fluid Responsiveness Evaluation by AbdomiNal Compression in Kids Based on the STARLING Concept (FRANCK)

2016年12月25日 更新者:Matthias Jacquet-Lagrèze、Hopital Louis Pradel

Purpose:

Fluid responsiveness in a context of circulatory failure can be predicted by different way. Dynamic criteria such as pulse pressure variation, stroke volume variation during an end-expiratory occlusion maneuver or a passive leg raising have been reported to predict fluid responsiveness. Only aortic velocity peak variation measured with transthoracic echocardiography during mechanical ventilation has been reported to predict fluid responsiveness in children. Besides some physician use a maneuver of abdominal compression to predict fluid responsiveness in children with circulatory failure. This strategy has never been formally evaluated.

The investigators will study the diagnosis accuracy of the stroke volume variation induced by an abdominal compression to predict stroke volume variation after 10 ml/kg fluid load in children with circulatory failure.

Thirty-eight pediatric patients under eight years old in circulatory failure, for whom the attending physician has decided a fluid load will be included. Hemodynamic parameters: arterial pressure, heart rate, stroke volume measured with echocardiography; will be recorded. This data collection will be performed before, after abdominal compression and after a fluid load of 10 ml/kg.

Patients will be aposteriori sorted in two groups: Fluid responders and Fluid non-responders. Fluid responders are defined as patients that show an increase greater than 15 % in stroke volume. The diagnosis ability of the Stroke volume variation after an abdominal compression to predict fluid responsiveness will be investigate and receiving operative characteristic (ROC) curve will be built. The correlation between the variation of stroke volume during abdominal compression and during the fluid load will be studied. Other parameters such as arterial pressure and heart rate will also be investigated.

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Lyon、フランス
        • Intensive care and anesthesiology department, Hôpital Louis Pradel.
      • Lyon、フランス
        • Pediatric Intensive care, Hôpital Femme Mère Enfant

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年歳未満 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patient hospitalized in the intensive care unit of the hospital " feme mère enfant " or the cardiologic hospital of BRON who suffer from circulatory failure and for whom the attending physiscian has decided to administer a 10 ml/kg cristalloïd infusion.

説明

Inclusion Criteria:

  • Age < 8 years old
  • Patient with a circulatory failure defined as follow :

Treatment including vasopressor or inotrope

OR macrocirculatory failure

  • Heart rate > 2 Standard Deviation (SD)
  • Systolic arterial pressure < 2 SD
  • Mean arterial pressure < 2 SD
  • Diastolic arterial pressure < 2 SD

WITH signs of microcirculatory failure

  • Capillary refill time > 2 secondes
  • Blotch
  • Organ dysfunction due to the circulatory failure (Oliguria < 0,5 ml/kg/h, acute lung injury, encephalopathy)

Exclusion Criteria:

  • Opposition from the parents or the one who holds the parental authority
  • Cardiogenic acute pulmonary edema,
  • Extreme hemodynamic instability,
  • Intra-abdominal hypertension,
  • Recent abdominal surgery that does not permit an abdominal compression without causing pain.
  • Patient with mechanical circulatory support, such as Extra Corporal Life Support or Berlin-Heart
  • Patient with congenital cardiopathy with a palliative correction or an incomplete correction
  • Open thorax
  • Prone position
  • Investigators not available
  • No security number registration.
  • Moribund patient

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Ability of the stroke volume variation after abdominal compression to predict fluid responsiveness
時間枠:30 minutes
Stroke volume will be measured before and after a calibrated abdominal compression and after a fluid load. Patient will then be sorted in two groups. Responders defined as patient that show an increase in stroke volume after a 10ml/kg fluid load and Fluid non responders, defined as patient that show an increase of less than 15 % in stroke volume. The ROC curve will investigate the ability of stroke volume variation after abdominal compression to predict fluid responsiveness.
30 minutes

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Ability of the pulse pressure variation after abdominal compression to predict fluid responsiveness
時間枠:30 minutes
30 minutes
Ability of the heart rate variation after abdominal compression to predict fluid responsiveness
時間枠:30 minutes
30 minutes
Correlation between stroke volume variation, heart rate variation, pulse pressure variation between the abdominal compression and the fluid load
時間枠:30 minutes
30 minutes

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Jean-Luc Fellahi, MD, PhD、Hôpital Louis Pradel, Hospice Civil de Lyon

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年7月1日

一次修了 (実際)

2016年12月1日

研究の完了 (実際)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年7月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年7月21日

最初の投稿 (見積もり)

2015年7月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年12月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年12月25日

最終確認日

2016年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • EudraCT/ANSM 2015-A00388-41

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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